结果显示，B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌（LELC）以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著，客观缓解率(ORR)与疾病控制率（DCR）均超过现有标准治疗，且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期刊《自然·医学》（Nature Medicine）发表。在3月31日举行的全...
MVC-280(TAK-280)是一款靶向CD3/B7-H3的双抗,其前药形式与 B7-H3 结合,但不与 CD3ε 结合;一旦进入富含蛋白酶的肿瘤微环境,TAK-280就会通过形成cd3ε结合活性二聚体进行蛋白酶介导的激活,从而刺激CD3 T细胞活化,并对共接合的B7-H3表达细胞产生细胞毒性...
B7-H3可在SCLC中过表达,65%的患者可见B7-H3中度至高度过表达(IHC 2+或3+),而正常肺组织活检显示无B7-H3染色。研究显示,B7-H3过表达是总生存期(OS)更差的独立预后指标,B7-H3高表达(IHC 2~3+)患者和低表达(IHC 0或1+)...
结果显示,B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著,客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均超过现有标准治疗,且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期刊《自然·医学》(Nature Medicine)发表。 在3月31日举行的全球首个...
结果显示,B7H3 ADC药物YL201在小细胞肺癌(SCLC)、鼻咽癌(NPC)、肺淋巴上皮瘤样癌(LELC)以及非小细胞肺癌(NSCLC)等难治性肿瘤中的疗效显著,客观缓解率(ORR)与疾病控制率(DCR)均超过现有标准治疗,且安全性可控。上述研究结果已于近日在国际顶级期刊《自然·医学》(Nature Medicine)发表。
OA05.05:Ifinatamab deruxtecan(I-DXd,DS-7300)在难治性SCLC中的疗效和安全性:一项I/II期研究的亚组分析 多个癌种中存在B7-H3过表达,并且和疾病进展以及预后不良有关。I-DXd是一个B7-H3(CD276)ADC,由三部分组成:人源化抗B7-H3 IgG1单克隆抗体,载荷为DXd(注:与德曲妥珠单抗的载荷相同),以及一个可切割...
ARTEMIS-001研究是一项多中心、开放标签的Ⅰ期研究,旨在探讨靶向B7-H3的抗体药物偶联物HS-20093在晚期实体瘤中的安全性和有效性。在该研究的剂量递增阶段,多种肿瘤类型都观察到了良好的抗肿瘤活性,尤其是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。在此,我们将介绍HS-20093在ES-SCLC患者中的剂量递增和剂量扩大阶段的最新疗效和安...
除此之外，9月13日，宜联生物也在2024年ESMO大会上首次展示了YL201（B7H3 ADC）的临床数据，该药物在79名ES-SCLC患者中的有效率达到68%，其中61.1%的患者疗效得到确认。中位无进展生存期达到6.2个月，中位疾病缓解期达到了5.7个月。与第一三共、翰森的B7H3 ADC数据对比显示，介于毒素活性YL-201＞HS-9265...
在SCLC患者中,总缓解率(ORR)超过50%,今年1月份临床三期已获批。📍 AbbVie也开发了靶向B7-H3的ADC,但临床1期的数据显示安全性不佳,没有再往后推进。感觉AbbVie在ADC领域的投入多但产出少。该公司花费数百亿收购了两家公司Stemcentrx(Rova-T已经失败)和ImmunoGen,但拿到的ADC临床数据都不理想,基本都是毒副作用...
2023 ESMO公布的最新随访数据显示,I-DXd在重度经治SCLC患者中的ORR达52%,mPFS达5.9个月,mOS为9.9个月,有望进一步改善SCLC患者预后不佳、生存较差的现状。此外,sqNSCLC患者缺乏潜在的可靶向基因组改变,而重度经治sqNSCLC患者可以从I-D...