药物名称 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 曾用名:F-652 药物类型 生物制品 申办单位 亿一生物医药开发(上海)有限公司 试验目的 1.主要目的 阶段A:初步评价F-652 在ACLF患者中的安全性。 阶段B:进一步评价 F-652在ACLF患者中的安全性和有效性。 2.次要目的 阶段A: 评价F-652在ACLF患者中的药代动力学...
药物临床试验信息公示:CTR20160042|注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 适应症:急性胰腺炎 试验专业题目:评价健康受试者单次和多次静脉给予重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验
药物临床试验信息公示:CTR20212657|注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 适应症:慢加急性肝衰竭 试验专业题目:评价注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白(F-652)联合常规方案治疗慢加急性肝衰竭 (ACLF)安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段的II期临床
中国临床试验数据库提供F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究的登记号CTR20212657,药物名称注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白 F-652,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多F-652治疗慢加急性肝衰竭II期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
中国临床试验数据库提供健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究的登记号CTR20160042,药物名称注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白,以及适应症和试验专业题目等其他临床试验数据,更多健康受试者单次和多次给予F-652的I期临床研究的资料信息就在戊戌数据中国临床试验数据库.
注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白的适应症是慢加急性肝衰竭。 此药物由亿一生物医药开发(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.主要目的 阶段A:初步评价F-652 在ACLF患者中的安全性。 阶段B:进一步评价 F-652在ACLF患者中的安全性和有效性。 2.次要目的 阶段A: 评价F-652在ACLF患者中的药代动...
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