标准《GB/T19633.1-2015最终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》为()。A.国家标准B.行业标准C.强制性标准D.推荐性标准
A.3.9 无菌液路医疗器械可使用直接固定在器械液路端口的独特无菌液路包装系统,可包括保护套、塞子、盖子或其他器械专用闭合设计。在这些情况下,产品的初包装可以是上述四种类型之一,但可能不需要为器械提供微生物屏障。 A.3.10 医疗机构中...
本部分规定了材料、预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。 本部分适用于工业、医疗机构以及任何将医疗器械装入无菌屏障系统后灭菌的情况。 本部分未包括无菌制造医疗器械的无菌...
ISO 11607-1-2019 最终灭菌医疗器械的包装 第 1 部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求.pdf,INTERNATIONAL ISO STANDARD 11607-1 Secondedition 2019-02 Packagingforterminallysterilized medical devices- Part 1: Requirementsformaterials,sterile barriersystems a
GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求.pdf 68页内容提供方:中国标准出版社 大小:397.65 KB 字数:约1.37万字 发布时间:2024-06-21发布于四川 浏览人气:607 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)...
告。主要验证了《最终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和 包装系统的要求》合理性及其对应试验方法的可行性。具体内容按照《最终灭 菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》标准预 审稿。。。要求和试验方法进行。通过验证,《最终灭菌医疗器械包装第1部分: 材料、无菌屏障系统和包装系统...
`ICS 11.080.01 CCS C47 中华人民共和国国家标准最终灭菌医疗器械包装第 1 部分:材料Packaging for terminally sterilized medical devicesPart 1:Requirements for materials, sterile barrier systems andXXXX - XX - XX 发布 中华人民共和国国家标准GB/T代替 最终灭菌医疗器械包装材料、无菌屏障系统和包装系统的要求...
本公司生产销售灭菌医疗器械包装 医疗器械包装 材料 屏障系统 包装系统,提供灭菌医疗器械包装专业参数,灭菌医疗器械包装价格,市场行情,优质商品批发,供应厂家等信息.灭菌医疗器械包装 灭菌医疗器械包装 品牌威科检测|产地江苏|价格1000.00元|认证方式第三方认证|分类医疗器
最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求标准下载,GB/T 19633.1-2015下载,GB/T19633的本部分规定了材料、预成形无菌屏障系统、无菌屏障系统和预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的包装系统的要求和试验方法。本部分适用于工业、医疗机构以及
《GB/T 19633.1-2024 最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》本文件规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法。本文件未包括无菌制造医疗器械的无菌屏障系统和包装系