——第4部分:纸袋要求和试验方法; ——第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法; ——第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸要求和试验方法;——第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸要求和试验方法;——第8部分:蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器...
最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法国家食品药品监督管理局发布I本部分为YY/T0698的第4部分。YY/T0698的本部分等同采用prEN868-4:2007《最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸ⅡYY/T0698标准可用于证实符合ISO11607-1规定的一项或多项要求。YY/T0698的本部分提供了用YY/T0698的第3部分规定的纸...
yyt0698.4-2009最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法.doc,YYT 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4,YYT 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:纸袋 要求和试验方法,YYT 0698.4-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分:
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YY/T 0698 的本部分提供了用 YY/T 0698 的第 3 部分规定的紙製造的紙袋的要求和试验方法。 本部分未对 ISO 11607-1 的通用要求增加要求。这样,4. 2一4.6 中的專用要求可用以證實符合 ISO 11607-1 的一项或多项要求,但不是其全部要求。 本部分规定的纸袋适用于最终灭菌的医疗器械的包装 。
最终灭菌医疗器械包装材料第4部分:纸袋要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2010-12-01 YY/T 0698.5-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2010-12-01 YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第6部分:用于低温灭菌过程或辐射...
(EN868.5规定)所需生产用纸的要求和试验方法,规定了无菌医疗器械包装用纸张要求和测试方法,主要包括荧光性测定方法、抗水性的测试方法、孔尺寸测定方法;EN868�4第4部分:纸袋�要求和试验方法,主要规定了纸袋设计要求和实验方法,包括测试纸袋pH值、氯化物、硫酸盐以及纸袋密封后接缝胶联强度;EN868�5第5部分:...
一一统I部分:吸塑包装共姊塑料膜要求和l试验方法: 一一第2部分.灭菌包提材料要求和l试验方法; 一一第3部分·纸袋<YY/T0698A所规定人组合袋和l卷材<YY/T0698.5所规定〉生产斤l纸要求 试验方法. 和 一一声在4部分:纸袋:!!fR;J11试验方法: 一一声在5部分:透气材料与塑料j膜组成的可密封组合生是和l卷材:!
---第4部分:纸袋 要求和试验方法; ---第5部分:透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法; ---第6部分:用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法; ---第7部分:环氧乙烷或辐射灭菌无菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法; ...