YYT 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤(标准状态：现行)I C S11.080.040 C31 中华人民共和国医药行业标准 Y Y/T0698.1 2011 最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 P a c k a g i n g m a t e r i a l s f o r t e r m i n...
测量法GB/T16571料薄膜和薄片耐撕裂性能的测定第1部分:裤形断裂2YY/T0698.1—2011A.1.1配重海绵,尺寸为110mm×75mm×32mm的纤维素海棉用阻水粘合剂粘接到一块A.1.5染色溶液,1g/100mL的苋菜红溶液,含0.005%溴棕三甲铵[溴化十二(烷)基三甲铵、十四取5个状态调节¹后的不小于250mm卷材长度的吸塑A.3步骤A....
YY/T 0698的本部分规定了最终医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜(以下简称“吸塑膜”)的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 110607-1的通用要求增加要求,这样,4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 由吸塑...
本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。本部分未对ISO11607-1的通用要求增加要求,这样,4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。由吸塑膜和其他包装材料组成医疗器械无菌屏障系统,能使使用者在打开包装前看到内装物,以便于无菌操作。
标准名称:最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 英文名称:Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging-Requirements and test methods 发布部门:国家食品药品监督管理局 ...
YYT 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 ICS11.080.040 C31 中华人民共和国医药行业标准 / — YYT0698.1 2011 最终灭菌医疗器械包装材料 : 第 部分 吸塑包装共挤塑料膜 1 要求和试验方法 — Packain materialsforterminalsterilizedmedicaldevices g g : — Part1Co-...
YY/T 0698.1-2011.Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging-Requirements and test methods.4.4.1.1在自然光线下 目检,吸塑膜不允许有穿孔、异物、异昧、粘连、复合层间分离及明显损伤(表面划痕和破裂)、气泡、皱纹、脏污等缺...
最终灭菌医疗器械包装材料第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2013-06-01 YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2010-12-01 YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和...
一一统I部分:吸塑包装共姊塑料膜要求和l试验方法: 一一第2部分.灭菌包提材料要求和l试验方法; 一一第3部分·纸袋<YY/T0698A所规定人组合袋和l卷材<YY/T0698.5所规定〉生产斤l纸要求 试验方法. 和 一一声在4部分:纸袋:!!fR;J11试验方法: 一一声在5部分:透气材料与塑料j膜组成的可密封组合生是和l卷材:!
及时雨 做这方面的东西