最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求 GB/T19633.1-2015医疗器械质量管理体系用于法规的要求 医疗器械检测 威科检测集团 67 0 外科植入物 超高分子量聚乙烯 第3部分:加速老化方法YY/T 0772.3-2009 医疗器械检测技术要求 医疗器械检测中心 医疗器械第三方检测机构公司 威科检测集团 95 0...
测量法GB/T16571料薄膜和薄片耐撕裂性能的测定第1部分:裤形断裂2YY/T0698.1—2011A.1.1配重海绵,尺寸为110mm×75mm×32mm的纤维素海棉用阻水粘合剂粘接到一块A.1.5染色溶液,1g/100mL的苋菜红溶液,含0.005%溴棕三甲铵[溴化十二(烷)基三甲铵、十四取5个状态调节¹后的不小于250mm卷材长度的吸塑A.3步骤A....
YY/T 0698的本部分规定了最终医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜(以下简称“吸塑膜”)的要求和试验方法。本标准适用于在医疗器械厂对医疗器械进行吸塑包装的共挤塑料膜。 本部分未对ISO 110607-1的通用要求增加要求,这样,4.2至4.5中的专用要求可用以证实符合ISO 11607-1的一项或多项要求,但不是其全部要求。 由吸塑...
/ 。 本标准制定时 ISO11607系列标准正在转化为我国标准 我国将来与之对应的标准是 GBT19633系列标准 Ⅱ / — YYT0698.1 2011 最终灭菌医疗器械包装材料 : 第 部分 吸塑包装共挤塑料膜 1 要求和试验方法 1 范围 / ( “ ”) YY T0698的本部分规定了最终灭菌医疗器械包装用吸塑包装共挤塑料膜 以下简称 吸塑膜...
标准名称:最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 英文名称:Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging-Requirements and test methods 发布部门:国家食品药品监督管理局 ...
卜一2011 最终灭菌医疗器械包装材料 第 1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 Pa c k a g i n g m a t e r i a l s Fo r t e r l i n a 1s t e r i l i z e d m e d i c a l d e v i c e s Pa r t 1:Co -e x t r u s i o n p l a s t i c ...
最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分:吸塑包装共挤塑料膜 要求和试验方法 作者:本社 编出版社:中国标准出版社出版时间:2013年02月 手机专享价 ¥ 当当价 降价通知 ¥13.70 定价 ¥16.00 配送至 北京市东城区 运费6元,满49元包邮 服务 由“当当”发货,并提供售后服务。 加入购物车 当当自营 商品...
YY/T 0698.1-2011.Packaging materials for terminal sterilized medical devices-Part 1:Co-extrusion plastic films used for vacuum forming packaging-Requirements and test methods.4.4.1.1在自然光线下 目检,吸塑膜不允许有穿孔、异物、异昧、粘连、复合层间分离及明显损伤(表面划痕和破裂)、气泡、皱纹、脏污等缺...
最终灭菌医疗器械包装材料第1部分:吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2013-06-01 YY/T 0698.2-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法 国家食品药品监督管理局 2010-12-01 YY/T 0698.3-2009 最终灭菌医疗器械包装材料第3部分:纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合带和...
5、材料第1部分:吸 塑包装共挤塑料朕要求和试验方法国家食品药品监督管理局2013-06-01YY/T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料第2部分:灭菌包裹材料要求和试验方法国家食品药品监督管理局2010-12-01YY/T 0698.3-2009最终灭菌医疗器械包装材料第3部分:纸袋(YY/T 0698. 4所规定)、组合带和卷 材(YY/T 0698. ...