《YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》是一项专门针对无菌医疗器械包装中使用的透气性包装材料进行微生物屏障性能评估的标准。该标准适用于评估这些材料阻止微生物穿透的能力,以确保医疗器械在储存和运输过程中的无菌状态得以保持。
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 Test methods for sterile medical device package.Part 10:Test for microbial barrier ranking of porous package material YYT0681.10-2011, YY0681.10-2011 预览YY/T 0681.10-2011前三页 ...
屏障性能,确保其在医疗器械包装中的有效性和可靠性。通过遵循该标准的试验方法,可以对透气包装材料进行科学的评估和分级,为医疗器械包装的选择和使用提供依据。 需要注意的是,在进行透气包装材料微生物屏障分等试验时,应严格按照该标准的要求进行操作,确保试验的准确性和可比性。同时,还应关注实验环境的洁净和无菌,以...
1、ICS 11.080.040C 31YY中 华人民共和医药行业标准YY/T 0681.10-2011无菌医疗器械包装试验方法第 10 部分:透气包装材料微生物屏障分等试验Test methods for sterile medical device packagePart 10: Test for microbial barrier ranking of porous package materials2012-12-31 发布2013-06-01 实施家食品药品监督...
需要金币:*** 金币(10金币=人民币1元) Y Y-T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验.pdf 关闭预览 想预览更多内容,点击免费在线预览全文 免费在线预览全文 PLEASERE-EXAMINEYY-T0681.10-2011无菌医疗器械包装试验方法第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验 ...
———第8部分:涂胶层重量的测定; ———第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验; ———第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验。 …… 本部分为YY/T0681的第10部分。 YY/T0681本部分在技术方面修改采用ASTMF1608-00《透气包装材料微生物屏障分等试验方法(试验箱法)》。
透气包装的密封泄漏;———第5部分:内压法检测粗大泄漏(气泡法);———第6部分:软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价;———第7部分:用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性;———第8部分:涂胶层重量的测定;———第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验;———第10部分:透气包装材料微生物屏障分等...
染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 4 ——— : ( ); 第 部分 内压法检测粗大泄漏 气泡法 5 ——— : ; 第 部分 软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价 6 ——— : ; 第 部分 用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性 7 ——— : ; 第 部分 涂胶层重量的测定 8 ——— : ; 第 部分 约束板...
第?部分:用胶带评价软包装材料上墨迹或涂层附着性; -第8部分:涂胶层重量的测定; 第9部分:约束板内部气压法软包装密封账破试验; •第 10 部分:透气包装材料微生物屏障分等试验; 第11部分:日力检测医用包装密封完整性; 第12 部分:软性屏障膜抗揉搓性; ...
无菌医疗器械包装试验方法 第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验doi:YY/T 0681.10-2011全国医用输液器具标准技术化委员会(SAC/TC 106)王文庆吴平张步增钟文泉