透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验YY_T 0681.14-2018_无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验YY_T 0681.14-2018_无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验ICS 11.080.040C 31YY中 华人民 共和国 医药行 业标准YY/T 0681.14—2018无菌医 .....
YYT0681.17 - 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分-透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验 星级: 20 页 (正版) YY/T_0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏. . 星级: 15 页 (高清正版) YY/T_0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿...
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验标准下载,YY/T 0681.14-2018下载,本标准规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法。本标准给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。
用胶带评价软包装材料上墨迹或涂层附着性;第8部分:涂胶层重量的测定;第9部分:约束板内部气压法软包装密封胀破试验;第10部分:透气包装材料微生物屏障分等试验;第11部分:目力检测医用包装密封完整性;第12部分:软性屏障膜抗操搓性;第13分:软性屏障膜和复合膜抗慢速截穿性;第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物...
无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验, Test methods for sterile medical device packaging Part 14: Wet and dry microbial barrier tests on breathable packaging ma
YY/T 0681.14-2018 是关于无菌医疗器械包装材料的试验方法标准,具体针对的是透气包装材料在湿性和干性条件下的微生物屏障性能。该标准为评估这些材料防止微生物穿透的能力提供了详细的测试程序。 首先,标准明确了适用范围,即适用于那些旨在提供微生物屏障保护的透气性包装材料。这类材料广泛用于需要保持无菌状态直到使用前...
文件列表: YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验.pdf 下载文档资源简介 > YY/T 0681.14-2018.Test methods for sterile medical device package-Part 14 :Testing the microbial barrier for porous packaging materials under moist conditions and with ...
不足或局限:试验器材复杂且昂贵;不适用于本特生透气度超过 4000 mL / min 的材料 3、YY/T 0681.14(等同DIN 58953-6) 《无菌医疗器械包装试验方法 第14部分:透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验》。该标准规定了湿性条件和干性条件微生物屏障实验的试验方法。该试验方法预先设计了接收准则,可以对材料进行“合格...
本部分规定了湿性条件和干性条件微生物屏障试验的试验方法. 本部分给出的试验方法适用于最终灭菌医疗器械的包装材料。 2 规范性引用文件 下列文件对千本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件,凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
无菌医疗器械包装试验方法 第4部分:染色液穿透法测定透气包装的密封泄漏 YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分:透气包装材料气溶胶过滤法 微生物屏障试验 YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 YY/T 0681.18-2020 无菌医疗器械包装试验方法第18部分∶用真空...