3月1日，科济药业发布公告称，国家药品监督管理局已正式批准赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液）的新药上市申请，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，既往经过至少3线治疗后进展（至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂）。赛恺泽®是一种自体BCMA靶向CAR-T细胞產品，它是通过慢病毒转导T细胞产生的。慢...
科济药业CAR-T疗法在国内获批 科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
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【科济药业CAR-T疗法在国内获批】财联社3月1日电,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
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科济药业CAR-T疗法在国内获批 科济药业宣布,国家药品监督管理局已正式批准赛恺泽®的新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展。
【 科济药业 CAR-T疗法在国内获批】财联社3月1日电,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及
科济药业CAR-T疗法在国内获批 格隆汇3月1日丨科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。