3月1日,科济药业发布公告称,国家药品监督管理局已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。赛恺泽®是一种自体BCMA靶向CAR-T细胞產品,它是通过慢病毒转导T细胞产生的。慢...
科济药业CAR-T疗法在国内获批 科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
科济药业CAR-T疗法在国内获批 3月1日,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
科济药业CAR-T疗法在国内获批 3月1日,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
科济药业CAR-T疗法在国内获批 3月1日,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
科济药业CAR-T疗法在国内获批 科济药业宣布,国家药品监督管理局已正式批准赛恺泽®的新药上市申请,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展。
【科济药业CAR-T疗法在国内获批】财联社3月1日电,科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽®(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
00:192025年春节档总票房破68亿 00:37北约将在波罗的海巡逻,俄称将采取一切措施保护自身利益 00:4348亿人次!春运过半,全社会跨区域人员流动量创新高 00:21泽连斯基:期待与特朗普会面,希望乌美俄共同参与谈判 00:222月1日全社会跨区域人员流动量完成31430.1万人次 ...
科济药业CAR-T疗法在国内获批 快讯 · 2024/03/01 13:06 科济药业-B -2.50% 科济药业宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准赛恺泽(泽沃基奥仑赛注射液)的新药上市申请(NDA),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,既往经过至少3线治疗后进展(至少使用过一种蛋白酶体抑制剂及免疫调节剂)。
科济药业表示,公司CAR-T疗法赛恺泽首发价格为115万元。公司会积极帮助患者获得惠民保和商业保险等支持,希望未来能有更多多元化支付方式提高CAR-T治疗的可及性,同时将与华东医药一起关注国家医保政策动态,在综合考量成本、患者可及性等因素的情况下,参与和争取相关政策支持。收益方面,预计赛恺泽年终端销售额峰值...