通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而减轻炎症反应和相关症状。 2024年12月3日,国家药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴药业集团南京顺欣制药启动了一项III期临床,旨在评估TQC2731(BSI-045B)注射液在控制...
正大天晴TSLP单抗TQC2731注射液招募中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者! #慢阻肺临床试验 简要入排 本临床药物为靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体;中度至极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者可参加;COPD病史≥12个月;...
适应症:中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 申办方:上海正大天晴医药科技开发有限公司 用药周期 TQC2731注射液的规格:210mg(1.75ml)/瓶;用法用量:420mg,皮下注射。用药时程:4周为一个给药周期,共给药13个周期。 入选标准 1、能够且愿意提供书面知情同意,并遵守研究方案。 2、签署知情同意时年龄为40-80岁(含临界...
适应症:中度至极重度慢性阻塞性肺疾病 申办方:上海正大天晴医药科技开发有限公司 用药周期 TQC2731注射液的规格:210mg(1.75ml)/瓶;用法用量:420mg,皮下注射。用药时程:4周为一个给药周期,共给药13个周期。 入选标准 1、能够且愿意提供书面知情同意,并遵守研究方案。 2、签署知情同意时年龄为40-80岁(含临界...
申办方:上海正大天晴医药科技开发有限公司用药周期TQC2731注射液的规格:210mg(1.75ml)/瓶;用法用量:420mg,皮下注射。用药时程:4周为一个给药周期,共给药13个周期。入选标准1、能够且愿意提供书面知情同意,并遵守研究方案。2、签署知情同意时年龄为40-80岁(含临界值)。3、符合慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2021年...
TQC2731(Bosakitug/BSI-045B)是博奥信与正大天晴合作研发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体。TSLP在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)等炎症性疾病中起到关键作用,它能够驱动下游2型细胞因子的释放,从而导致炎症和相关症状的发生。通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而...
TQC2731(Bosakitug/BSI-045B)是博奥信与正大天晴合作研发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体。TSLP在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)等炎症性疾病中起到关键作用,它能够驱动下游2型细胞因子的释放,从而导致炎症和相关症状的发生。通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而减轻...
TQC2731(Bosakitug/BSI-045B)是博奥信与正大天晴合作研发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体。TSLP在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)等炎症性疾病中起到关键作用,它能够驱动下游2型细胞因子的释放,从而导致炎症和相关症状的发生。通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而减轻...
5月6日,根据CDE官网,正大天晴TQC2731注射液获批临床(受理号:CXSL2100065)。用于哮喘治疗,注册分类为治疗用生物制品1。 来源:CDE官网 据公开信息,截至目前,正大天晴药业处于临床阶段或申报临床的在研1类新药有37个,布局了ALK、VEGFR、PI3K、CDK4/6等多个热门靶点,在研发领域上以抗肿瘤药(非小细胞肺癌、乳腺癌、...
12月3日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,中国生物制药下属企业正大天晴启动了TQC2731注射液(TSLP单抗)的一项Ⅲ期临床,旨在评估其在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。全球处于临床活跃状态的TSLP靶向药物共21款,其中13款来自中国药企,TQC2731注射液是首款进入Ⅲ期临床阶段的国产同靶点药物。