TSLP通过与其受体结合,激活下游信号通路引发免疫细胞反应,从而导致炎症和过敏反应。 TQC2731(Bosakitug/BSI-045B)是一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体。通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而减轻炎症反应和相关症状。 研究药物:TQC2731注射液(II期) 登记号:CTR20244467...
2024年12月3日,国家药物临床试验登记与信息公示平台显示,正大天晴药业集团南京顺欣制药启动了一项III期临床,旨在评估TQC2731(BSI-045B)注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性,主要终点为52周治疗期间哮喘急性发作年化发生率。...
TQC2731(Bosakitug/BSI-045B)是博奥信与正大天晴合作研发的一款靶向胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源化单克隆抗体。TSLP在慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)等炎症性疾病中起到关键作用,它能够驱动下游2型细胞因子的释放,从而导致炎症和相关症状的发生。通过抑制TSLP的作用,TQC2731可以减少这些炎症细胞因子的释放,从而减轻...
TQC3721是一种吸入性PDE3/4抑制剂，拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，研发进度在同靶点创新药物中位居全球第二。目前，TQC3721已完成I期和IIa期临床试验，其研究数据将以壁报的形式在ERS 2024公布，其中一篇为最新重磅摘要(Late Breaking Abstract)。TQC2731是一款TSLP单抗，目前正在哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息...
中国生物制药、博奥信授出TQC2731权益 首付款约4000万美元 中国网财经12月6日讯 中国生物制药昨日宣布，公司和博奥信生物技术(南京)有限公司就联合开发的TSLP单克隆抗体BSI-045B(TQC2731)与Aclaris Therapeutics, Inc.(Aclaris Therapeutics)达成全球合作协议。Aclaris Therapeutics将获得BSI-045B(TQC2731)和另一款临床前...
11月11日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网显示,中国生物制药1类新药TQC2731注射液在治疗中重度急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的一项Ⅱ期研究获批临床。在向慢性阻塞性肺疾病(COPD)发起挑战之前,TQC2731已在重度哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等领域开展多项临床研究。
TQC2731注射液是一种基于人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)序列的人源化单克隆抗体,目前正在进行一项针对重度哮喘患者的临床试验。该试验旨在评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。如果你是一位重度哮喘患者,年龄在18至75岁之间,那么你有机会参与这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验...
药品名称 TQC2731注射液 适应症重度哮喘患者癌种 哮喘 试验详情 简要入排方案 年龄在18~75周岁(包括临界值) 入排标准 1 试验前签署知情同意书,充分了解试验目的、流程及可能出现的不良反应;2 年龄在18 ~ 75周岁(包括临界值),性别不限;3 有记录表明在访视1前至少12个月医生诊断为哮喘,并且在访视1前至少6个...
评价TQC2731 注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 211100 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评价TQC2731对控制不佳的成人重度哮喘患者急性发作的有效性。次要目的:评价TQC273...
TQC2731注射液的适应症是慢性鼻窦炎伴有鼻息肉。 此药物由正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价TQC2731注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的有效性。次要目的:评价TQC2731注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的安全性、药代动力学特征及免疫原性。