试验名称 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究。 试验药物 TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。磷酸二酯酶-4(PDE4)是一种细胞内酶,主...
TQC3721是一种吸入性PDE3/4抑制剂，拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，研发进度在同靶点创新药物中位居全球第二。目前，TQC3721已完成I期和IIa期临床试验，其研究数据将以壁报的形式在ERS 2024公布，其中一篇为最新重磅摘要(Late Breaking Abstract)。TQC2731是一款TSLP单抗，目前正在哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息...
9月9日，国家药监局药品审评中心（CDE）官方网站发布公告，正大天晴自主研发的1类新药TQC3721吸入粉雾剂已获得临床批准，预计将用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的持续治疗。值得注意的是，目前TQC3721的吸入混悬液剂型已在中国启动中重度COPD的II期临床研究，而此次获批的吸入粉雾剂剂型尚属首次。此外，TQC3721的两项重...
12月24日,首都医科大学附属北京胸科医院研究型病房收治首例TQC3721吸入粉雾剂I期临床试验患者。 受试者吴先生作为该项目在我中心的第一例患者,怀揣着对医学研究的信任与期待,于12月25日开始接受TQC3721吸入粉雾剂/安慰剂治疗,并按实验...
据CDE官网数据显示,正大天晴药业集团的TQC3721吸入粉雾剂于近日获批临床,是公司第三款吸入剂1类新药。正大天晴药业集团积极布局吸入剂市场,已有4款新品获批,其中吸入用布地奈德混悬液和噻托溴铵粉雾剂2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额分别达到了9亿元、5亿元。
吸入用TQC-3721混悬液 首次公示信息日的期 2023-07-06 临床申请受理号 企业选择不公示 靶点 适应症 中重度慢性阻塞性肺病。 试验通俗题目 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 试验专业题目 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的...
9月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,中国生物制药研发的1类新药TQC3721吸入粉雾剂获批临床,拟开发用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。目前,吸入混悬液剂型正在中国开展治疗中重度COPD的II期临床研究,本次为吸入粉雾剂剂型首次在中国获批临床。
吸入用TQC3721混悬液的适应症是中重度慢性阻塞性肺病。 此药物由正大天晴药业集团股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评估吸入用TQC3721混悬液用于治疗中重度慢性阻塞性肺病患者的有效性和安全性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 ...
吸入用TQC-3721混悬液,是由正大天晴药业集团股份有限公司进行申报,采用随机化双盲的药代动力学/药效动力学试验,了解更多关于吸入用TQC-3721混悬液临床试验信息。
最近,他的病情又有所加重,血液检查结果显示血嗜酸性细胞未达到300,医生说这意味着目前没有太多的治疗选择。就在这时,我听说了正大天晴的TQC3721吸入剂正在进行临床试验,据说它与恩塞芬汀同类,可能对慢阻肺有帮助。我开始四处打听,希望能找到一个机会让父亲参加这个试验。