TQC3721吸入粉雾剂的规格:125μg、750μg;用法用量:分为单次给药和多次给药,多次给药连续给药7天一天两次,吸入给药,剂量从125μg-2250μg。用药时程:单次给药1次,多次给药7天每天两次。 入选标准 1、年龄:40-75岁,男性...
TQC3721是一款PDE3/4双重抑制剂,PDE3主要作用于支气管平滑肌,PDE4主要在各种炎症细胞中表达,抑制它可减轻炎症反应。TQC3721通过双靶点抑制,并在一个化合物中同时实现支气管扩张和抗炎的双重活性[2]。目前,TQC3721已开发吸入混悬液、吸入粉雾剂两种剂型。 TQC3721临床开发的第一种剂型为吸入混悬液,2项研究同时入选...
研究药物:TQC3721吸入粉雾剂(I期) 登记号:CTR20243555 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 适应症:慢性阻塞性肺疾病(COPD) 申办方:正大天晴药业集团股份有限公司 用药周期 TQC3721吸入粉雾剂的规格:125μg、750μg;用法用量:分为单次给药和多次给药,多次给药连续给药7天一天两次,吸入给药,剂量从125μg-2250μg...
$中国生物制药(HK|01177)$据CDE官网数据显示,正大天晴药业集团的TQC3721吸入粉雾剂于近日获批临床,是公司第三款吸入剂1类新药。正大天晴药业集团积极布局吸入剂市场,已有4款新品获批,其中吸入用布地奈德混悬液和噻托溴铵粉雾剂2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额分别达到了9亿元、5亿元。 资料...
12月24日,首都医科大学附属北京胸科医院研究型病房收治首例TQC3721吸入粉雾剂I期临床试验患者。 受试者吴先生作为该项目在我中心的第一例患者,怀揣着对医学研究的信任与期待,于12月25日开始接受TQC3721吸入粉雾剂/安慰剂治疗,并按实验...
据CDE官网数据显示,正大天晴药业集团的TQC3721吸入粉雾剂于近日获批临床,是公司第三款吸入剂1类新药。正大天晴药业集团积极布局吸入剂市场,已有4款新品获批,其中吸入用布地奈德混悬液和噻托溴铵粉雾剂2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额分别达到了9亿元、5亿元。
主要目的 评估慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者单次/多次使用剂量递增TQC3721吸入粉雾剂后的安全性、耐受性。 次要目的 评估COPD患者单次、多次使用TQC3721吸入粉雾剂后的药代动力学(PK)和药效动力学(PD)特征。 试验分类 试验类型 平行分组 试验分期 Ⅰ期
12月24日,首都医科大学附属北京胸科医院研究型病房收治首例TQC3721吸入粉雾剂I期临床试验患者。 受试者吴先生作为该项目在我中心的第一例患者,怀揣着对医学研究的信任与期待,于12月25日开始接受TQC3721吸入粉雾剂/安慰剂治疗,并按实验方案接受给药前后肺功能检查、PK采血及床旁心电图检测,正式开启了他的临床试验之...
研究药物:TQC3721吸入粉雾剂(I期) 登记号:CTR20243555 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 适应症:慢性阻塞性肺疾病(COPD) 申办方:正大天晴药业集团股份有限公司 用药周期 TQC3721吸入粉雾剂的规格:125μg、750μg;用法用量:分为单次给药和多次给药,多次给药连续给药7天一天两次,吸入给药,剂量从125μg-2250μg...
研究药物:TQC3721吸入粉雾剂(I期) 登记号:CTR20243555 试验类型:对照试验(VS 安慰剂) 适应症:慢性阻塞性肺疾病(COPD) 申办方:正大天晴药业集团股份有限公司 用药周期 TQC3721吸入粉雾剂的规格:125μg、750μg;用法用量:分为单次给药和多次给药,多次给药连续给药7天一天两次,吸入给药,剂量从125μg-2250μg...