TQC3721是一种吸入性PDE3/4抑制剂，拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗，研发进度在同靶点创新药物中位居全球第二。目前，TQC3721已完成I期和IIa期临床试验，其研究数据将以壁报的形式在ERS 2024公布，其中一篇为最新重磅摘要(Late Breaking Abstract)。TQC2731是一款TSLP单抗，目前正在哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息...
TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力学特征的I期临床研究。 试验药物 TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。磷酸二酯酶-4(PDE4)是一种细胞内酶,主要在各种炎...
9月9日，国家药监局药品审评中心（CDE）官方网站发布公告，正大天晴自主研发的1类新药TQC3721吸入粉雾剂已获得临床批准，预计将用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的持续治疗。值得注意的是，目前TQC3721的吸入混悬液剂型已在中国启动中重度COPD的II期临床研究，而此次获批的吸入粉雾剂剂型尚属首次。此外，TQC3721的两项重...
12月24日,首都医科大学附属北京胸科医院研究型病房收治首例TQC3721吸入粉雾剂I期临床试验患者。 受试者吴先生作为该项目在我中心的第一例患者,怀揣着对医学研究的信任与期待,于12月25日开始接受TQC3721吸入粉雾剂/安慰剂治疗,并按实验...
据CDE官网数据显示,正大天晴药业集团的TQC3721吸入粉雾剂于近日获批临床,是公司第三款吸入剂1类新药。正大天晴药业集团积极布局吸入剂市场,已有4款新品获批,其中吸入用布地奈德混悬液和噻托溴铵粉雾剂2023年在中国三大终端六大市场(统计范围见文末)的销售额分别达到了9亿元、5亿元。
9月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,中国生物制药研发的1类新药TQC3721吸入粉雾剂获批临床,拟开发用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。TQC3721是中国研发进度最快的国产PDE3/4双重抑制剂。目前,吸入混悬液剂型正在中国开展治疗中重度COPD的II期临床研究,本次为吸入粉雾剂剂型首次在中国获批临床。
评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心 II 期临床试验。 申办单位信息 申请人联系人 申请人名称 联系人邮箱 联系人邮编 211000 联系人通讯地址 临床试验信息 试验目的 主要目的:评估吸入用 TQC3721 混悬液用于治疗中重度 COPD ...
最近,他的病情又有所加重,血液检查结果显示血嗜酸性细胞未达到300,医生说这意味着目前没有太多的治疗选择。就在这时,我听说了正大天晴的TQC3721吸入剂正在进行临床试验,据说它与恩塞芬汀同类,可能对慢阻肺有帮助。我开始四处打听,希望能找到一个机会让父亲参加这个试验。
正大天晴TQC372..兹询v177
TQC3721是一种PDE3/4抑制剂,这类药物通过调节免疫反应,帮助缓解因慢性炎症引发的症状。而TQC2731则是一种针对TSLP的单抗,TSLP在过敏反应中扮演重要角色,阻断其作用可能有效减轻过敏症状。这些新药物的研发,标志着我们在呼吸健康治疗上迈出了重要一步。 对于普通读者来说,保持良好的呼吸健康也并非难事。首先,避免接触...