二、T-DXd为HER2突变晚期NSCLC脑转移患者开辟全新治疗前景 近年来,抗体药物偶联物(ADC)在实体肿瘤治疗领域迅速崛起,在HER2阳性NSCLC的治疗中同样取得了显著突破。基于DESTINY-Lung02(DL02)和DESTINY-Lung05(DL05)研究,继今年2月4日获得...
而本次国内肺癌适应证的获批更是对T-DXd优异效果的有力肯定,作为我国首款获批用于NSCLC的ADC药物,T-DXd突破了HER2突变晚期NSCLC的治疗困境,为我国HER2突变晚期NSCLC患者建立了治疗新标准。 立足经治HER2突变晚期NSCLC患者仅仅是T-DXd的...
T-DXd 的突破不仅在乳腺癌领域,因 T-DXd(5.4 mg/kg)在 DESTINY-Lung02 临床研究的成功,T-DXd(5.4 mg/kg)已在美国食品药品监督管理局(FDA)快速获批用于治疗存在 HER2 阳性且既往接受过一种系统性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌患者。 在2022 NCCN 非小细胞肺癌(NSCLC) V4 版指南中 ,T-DXd 被推荐用...
同时，对ILD风险的评估和管理也为后续药物的安全性监控提供了关键数据。随着更多相关研究的开展和临床应用的不断深入，HER2突变晚期NSCLC患者的治疗前景将愈发光明。Trastuzumab Deruxtecan在HER2突变晚期非小细胞肺癌患者中的应用：DESTINY-Lung02随机、Ⅱ期临床试验的初步结果 一项随机、Ⅱ期临床试验DESTINY-Lung02探讨了T...
德曲妥珠单抗（DS-8201/T-DXd）重塑HER2突变晚期NSCLC治疗格局，专家解读其独特优势与未来展望 HER2（ERBB2）在多种实体瘤中扮演着关键致癌驱动因的角色，特别是在肺癌领域，其致癌机制显得尤为复杂。然而，正是这一挑战吸引了众多研究者深入探索HER2（ERBB2）变异肺癌的奥秘。德曲妥珠单抗（DS-8201/T-DXd），作为一...
LAURA研究是针对不可切除的Ⅲ期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机临床试验。试验结果显示，奥希替尼显著延长了这些患者的无进展生存期（PFS）。奥希替尼的使用为该患者群体提供了一种新的标准治疗选择。非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其中约20-30%的NSCLC患者在确诊时处于Ⅲ期，其中...
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。
抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。此前,2022年8月12日,德曲妥珠单抗新适应症获美FDA加速批准,用于治疗携带HER2阳性的不可切除或转移性非小细胞肺癌患者。这些患者既往接受过一...
在这项Ⅱ期研究中,T-DXd在91例HER2突变的NSCLC患者中显示了持久的抗癌活性:55%的患者出现了确认的客观缓解,中位缓解持续时间为9.3个月,中位PFS为8.2个月,中位OS为17.8个月。这些结果支持了T-DXd在HER2突变的NSCLC患者中治疗的临床获益,目前尚无靶向药物获得批准。