2024版CSCO NSCLC指南中,T-DXd被列为II级推荐,适用于晚期经治HER2突变NSCLC的后线治疗。同时,基于DL02和DL05研究,继2月4日获得CDE优先审评之后,NMPA于今年10月9日正式批准T-DXd单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。作为肺癌领域首个获批...
二、T-DXd为HER2突变晚期NSCLC脑转移患者开辟全新治疗前景 近年来,抗体药物偶联物(ADC)在实体肿瘤治疗领域迅速崛起,在HER2阳性NSCLC的治疗中同样取得了显著突破。基于DESTINY-Lung02(DL02)和DESTINY-Lung05(DL05)研究,继今年2月4日获得...
T-DXd建立了HER2突变NSCLC的后线治疗新标准,不仅如此,在HER2突变NSCLC中,T-DXd还布局了晚期一线治疗,其III期DESTINY-Lung04研究旨在评估T-DXd单药对比铂类+培美曲塞+帕博利珠单抗一线治疗携带HER2外显子19或20突变的局部晚期或晚期NSCLC...
T-DXd 的突破不仅在乳腺癌领域,因 T-DXd(5.4 mg/kg)在 DESTINY-Lung02 临床研究的成功,T-DXd(5.4 mg/kg)已在美国食品药品监督管理局(FDA)快速获批用于治疗存在 HER2 阳性且既往接受过一种系统性治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌患者。 在2022 NCCN 非小细胞肺癌(NSCLC) V4 版指南中 ,T-DXd 被推荐用...
DESTINY-Lung02研究首次为HER2突变mNSCLC患者提供了T-DXd 5.4 mg/kg剂量的疗效和安全性数据。与6.4 mg/kg剂量相比，5.4 mg/kg剂量展现出更佳的安全性和耐受性。这一重要发现为临床医生在药物剂量选择上提供了宝贵参考，有望进一步提升患者的治疗结果和生活质量。此外，研究还观察到不同HER2突变类型和既往治疗史...
LAURA研究是针对不可切除的Ⅲ期EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的随机临床试验。试验结果显示，奥希替尼显著延长了这些患者的无进展生存期（PFS）。奥希替尼的使用为该患者群体提供了一种新的标准治疗选择。非小细胞肺癌（NSCLC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，其中约20-30%的NSCLC患者在确诊时处于Ⅲ期，其中...
在2024年9月7日至10日,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈召开,期间公布了抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,商品名:Enhertu)针对HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验初步疗效结果。 德曲妥珠单抗的获批历程(非小细胞肺癌) ...
2024年9月7日至10日期间,由国际肺癌研究协会(IASLC)举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)在美国圣迭戈盛大召开。抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,英文通用名:Enhertu,代号:DS-8201)HER2过表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期DESTINY-Lung03试验的初步疗效结果在该大会上发表。
2022年，德曲妥珠单抗（DS-8201/T-DXd）获得FDA批准，成为肺癌领域首个且唯一的精准靶向疗法，为HER2突变晚期NSCLC患者带来了新的治疗希望。德曲妥珠单抗的成功上市，不仅填补了治疗缺口，也成为了权威指南的重要推荐。基于DESTINY-Lung02研究的卓越成果，德曲妥珠单抗（DS-8201/T-DXd）已获得加速批准，成为HER2（ERBB2...
2024年世界肺癌大会(WCLC)上,一项关于抗体药物偶联物(ADC)德曲妥珠单抗(T-DXd,商品名:Enhertu,研发代号:DS-8201)用于治疗HER2过表达转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的Ib期临床试验DESTINY-Lung03的初步疗效数据被公布。 01 德曲妥珠单抗 2022年8月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了德曲妥珠单抗(Enhertu,DS...