舒泰神2月23日公告，公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”的药物Ib/II期临床试验信息。STSG-0002注射液是具有自主知识产权的国家I类治疗用生物制品，申报临床试验的适应症为慢性乙型...
舒泰神2月23日公告,公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”的药物Ib/II期临床试验信息。 STSG-0002注射液是具有自主知识产权的国家I类治疗用生物制品,申报临床试验的适应症为慢性乙型肝炎。
但STSG-0002注射液属于基因药物,也是目前全球乙肝药物全新靶点。 若将STSG-0002注射液和核苷酸类似物之一恩替卡韦(ETV)进行比较,STSG-0002仍具备一定优势,主要源于研究人员观察对照两者治疗时,存在血清乙肝表面抗原和e抗原差异性。调降表面抗原与e抗原,是STSG-0002另一个观察优势。在临床前动物体内试验,给予7天STSG-00...
STSG-0002注射液是具有自主知识产权的I类新生物制品,全新靶点,全球范围内尚无该靶点基因药物上市销售。STSG-0002注射液项目的研发成功将有效解决现有乙型肝炎患者抗病毒治疗方案不能直接降低HBsAg(乙型肝炎表面抗原)等HBV相关结构蛋白和调节蛋白的问题,有效降低HBV携带者肝脏HBV复制带来的慢性炎症,从而阻止慢性乙型肝炎患者...
舒泰神(300204.SZ)：STSG-0002注射液公示药物Ib/II期临床试验信息 智通财经APP讯，舒泰神(300204.SZ)发布公告，公司及全资子公司三诺佳邑于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”的药物Ib/II期临床试验信息。STSG-0002注射液申报临床试验...
在研RNAi类乙肝新药STSG-0002被终止研发 舒泰神(北京)生物制药股份有限公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司近日宣布,终止旗下用于慢性乙型肝炎治疗的在研新药 STSG-0002 注射液临床试验及后续开发。 公司表示此项决定是基于经与主要研究者充分沟通现有临床试验数据后做出的,目前临床试验观察到的初步有效性...
舒泰神2月23日公告,公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”的药物Ib/II期临床试验信息。 STSG-0002注射液是具有自主知识产权的国家I类治疗用生物制品,申报临床试验的适应症为慢性乙型肝...
舒泰神2月23日公告,公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司于近日在国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台公示治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物“STSG-0002注射液”的药物Ib/II期临床试验信息。STSG-0002注射液是具有自主知识产权的国家I类
格隆汇12月11日丨舒泰神(300204.SZ)公布，公司及全资子公司北京三诺佳邑生物技术有限责任公司(简称“三诺佳邑”)研发的STSG-0002注射液处于Ib/II期阶段。近日，基于该药物已取得的临床试验初步研究结果，并对后续开发投入等多种因素进行综合评估后，为了合理配置研发资源、聚焦研发管线中的优势项目，三诺佳邑决定终止...
HBV感染新的治疗手段:STSG-0002注射液 STSG-0002注射液是具有自主知识产权的I类新生物制品,全新靶点,全球范围内尚无该靶点基因药物上市销售。STSG-0002注射液项目的研发成功将有效解决现有乙型肝炎患者抗病毒治疗方案不能直接降低HBsAg(乙型肝炎表面抗原)等HBV相关结构蛋白和调节蛋白的问题,有效降低HBV携带者肝脏HBV复制...