近日，STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药，实验题目为：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究。本文源自：智通财经网 ...
格隆汇8月15日丨舒泰神(300204.SZ)公布，公司于2024年6月收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》(通知书编号2024LP01413)，同意本品开展少弱精子症的临床试验。近日，STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药。
舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够提高精子数量和活力，减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应，并在国内外申请了发明专利。来源: 同花顺7x24快讯 ...
中证智能财讯 舒泰神(300204)6月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。 据公告,研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要原因之一,主要表现为无精、严重少精、少精、畸精或弱精子症,其中少、弱精子症占了3/4,是...
舒泰神:STSP-0902注射液获临床试验批准 财联社6月25日电,舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。
舒泰神:STSP-0902注射液获临床试验批准 舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明...
舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。
舒泰神(300204)6月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。 据公告,研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要原因之一,主要表现为无精、严重少精、少精、畸精或弱精子症,其中少、弱精子症占了3/4,是引起男性不育的...
近日,STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药,实验题目为:随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究。 本文源自:金融界AI电报...
南方财经6月25日电,舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。