近日，STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药，实验题目为：随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增评价STSP-0902注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的Ia期临床研究。本文源自：智通财经网 ...
舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。
中证智能财讯 舒泰神(300204)6月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。 据公告,研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要原因之一,主要表现为无精、严重少精、少精、畸精或弱精子症,其中少、弱精子症占了3/4,是...
舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。
格隆汇6月25日丨舒泰神(300204.SZ)公布，收到了国家药品监督管理局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展少弱精子症的临床试验。STSP-0902是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够结合并激活TrkA受体通路，发挥生物学效应，临床前...
舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。
舒泰神(300204)6月25日晚间公告,近日,公司收到国家药监局签发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症的《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。 据公告,研究表明男性精液参数异常是导致男性不育的重要原因之一,主要表现为无精、严重少精、少精、畸精或弱精子症,其中少、弱精子症占了3/4,是引起男性不育的...
近日,STSP-0902注射液在北京大学第三医院完成了针对少弱精子症Ia期临床试验的首例受试者给药。 STSP-0902是舒泰神自主研发的对特定位点进行定向改造的重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够结合并激活TrkA受体通路,发挥生物学效应,临床前实验数据显示,STSP-0902可促进神经生长、精原细胞和睾丸支持细胞增殖,提高少弱精子...
舒泰神：STSP-0902注射液获临床试验批准 每经AI快讯，舒泰神公告，公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症，已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白，能够提高精子数量和活力，减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应，并在...
南方财经6月25日电,舒泰神公告,公司自主研发的STSP-0902注射液用于治疗少弱精子症,已获得国家药品监督管理局的临床试验批准通知书。STSP-0902是一种重组人神经生长因子Fc融合蛋白,能够提高精子数量和活力,减少精子畸形率。该药物的临床前实验数据显示其具有显著的生物学效应,并在国内外申请了发明专利。