SHR-1916是一种全新PEG修饰和位点突变的IL-2分子,由恒瑞医药自主研发。它通过激活JAK1/JAK3/STAT5信号通路,促进CD8 T和NK细胞增殖,发挥抗肿瘤作用。 基于本次临床批准,恒瑞医药将在国内开展一项SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者的I期首次人体临床研究。该研究的目的是评估SHR-1916在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性、安全...
null 恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1916的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2020年10月20日受理的注射用SHR-1916符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展晚期恶性肿瘤的临床试验。公告同日,子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核...
注射用SHR-1916的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 1.评估皮下注射 SHR-1916 在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性,并确定II期临床研究的推荐使用剂量。 次要研究目的: 1.评估皮下注射 SHR-1916 的安全性; 2.评估皮下注射 SHR-1916 的PK特征...
恒瑞医药:注射用SHR-1916获批开展晚期恶性肿瘤的临床试验 5200:45 浦东建设:子公司中标多项重大工程项目,中标金额总计17.76亿元 5400:17 乐山电力:拟进行电价调整,降低相关用电类别电度电价以及降低容(需)量电价 4500:57 达安基因:目前公司的现有的新冠核酸检测试剂适用于检测变异后的新冠病毒 8500:12 高乐股份:将会...
近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司创新药注射用SHR-1916开展晚期恶性肿瘤的临床试验。恶性肿瘤(癌症)是严重。
恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1916的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2020年10月20日受理的注射用SHR-1916符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展晚期恶性肿瘤的临床试验。公告同日,子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发...
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CHART研究结果表明,SHR3680(瑞维鲁胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)可显著延长高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的总生存期,并显著降低患者疾病进展或死亡风险。与I/II期临床试验结果一致的是,SHR3680(瑞维鲁胺)导致包括乏力和皮...
齐鲁晚报济南7月20日讯 根据黄台桥站实测水文资料统计进行频率分析,7·18暴雨过程中济南市市区水文站最大1小时降雨量118毫米,重现期是百年一遇,为1916年有水文资料记载以来历史第一位。 记者今天从省防办获悉,泉城本次暴雨历时短强度高,从18日14时起至19日0时结束,实际降雨历时10小时,市区暴雨主雨段从18日17时...
“十四五”期间,陕煤集团将重点开发尔林兔和尔林滩两个勘查区,规划建设尔林兔、中鸡、尔林滩、小壕兔等近十个千万吨级特大型矿井,预计到2025年陕煤集团自有产能有望达到3亿吨左右。 靖神铁路的开通运营,铁路物流集团所属的580公里铁路正是资源“六区”与通道“六线”最紧密的联络线路,对内实现四条铁路直连直通...