恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1916的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2020年10月20日受理的注射用SHR-1916符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展晚期恶性肿瘤的临床试验。公告同日,子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知...
恒瑞医药:注射用SHR-1916获批开展晚期恶性肿瘤的临床试验 5200:45 浦东建设:子公司中标多项重大工程项目,中标金额总计17.76亿元 5400:17 乐山电力:拟进行电价调整,降低相关用电类别电度电价以及降低容(需)量电价 4600:57 达安基因:目前公司的现有的新冠核酸检测试剂适用于检测变异后的新冠病毒 8500:12 高乐股份:将会...
恒瑞医药公告,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-1916的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。经审查,2020年10月20日受理的注射用SHR-1916符合药品注册的有关要求,同意按照提交的方案开展晚期恶性肿瘤的临床试验。公告同日,子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发...
注射用SHR-1916的适应症是晚期实体瘤。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要研究目的: 1.评估皮下注射 SHR-1916 在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性,并确定II期临床研究的推荐使用剂量。 次要研究目的: 1.评估皮下注射 SHR-1916 的安全性; 2.评估皮下注射 SHR-1916 的PK特征...
恒瑞医药:注射用SHR-1916获批开展晚期恶性肿瘤的临床试验 5200:45 浦东建设:子公司中标多项重大工程项目,中标金额总计17.76亿元 5400:17 乐山电力:拟进行电价调整,降低相关用电类别电度电价以及降低容(需)量电价 4600:57 达安基因:目前公司的现有的新冠核酸检测试剂适用于检测变异后的新冠病毒 8500:12 高乐股份:将会...