子公司苏州盛迪亚获国家药监局批准，将开展SHR-1316(sc)注射液Ⅰ期临床试验，适应症为联合卡铂/依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌（受理号：CXSL2500170）。药品特性 SHR-1316(sc)为自主研发的抗PD-L1单抗皮下制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路激活抗肿瘤免疫；公司同类静脉制剂（阿得贝利单抗）已于2023年获批相同适应...
恒瑞医药(600276.SH)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。具体为SHR-1316(sc)联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌中的药代动力学、安全性、耐受性及疗效...
子公司苏州盛迪亚获国家药监局批准,将开展SHR-1316(sc)注射液Ⅰ期临床试验,适应症为联合卡铂/依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌(受理号:CXSL2500170)。 药品特性 SHR-1316(sc)为自主研发的抗PD-L1单抗皮下制剂,通过阻断PD-1/PD-L1通路激活抗肿瘤免疫;公司同类静脉制剂(阿得贝利单抗)已于2023年获批相同适应症。
格隆汇5月9日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1316(sc)注射液为是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂，能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受...
子公司苏州盛迪亚获国家药监局批准,将开展SHR-1316(sc)注射液Ⅰ期临床试验,适应症为联合卡铂/依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌(受理号:CXSL2500170)。 药品特性 SHR-1316(sc)为自主研发的抗PD-L1单抗皮下制剂,通过阻断PD-1/PD-L1通路激活抗肿瘤免疫;公司同类静脉制剂(阿得贝利单抗)已于2023年获批相同适应症。
【恒瑞医药：子公司收到SHR-1316(sc)注射液临床试验批准通知书】财联社5月9日电，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂，拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗...
36氪获悉,恒瑞医药公告,公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。截至目前,相关项目累计研发投入约8.15亿元。
【恒瑞医药:子公司收到SHR-1316(sc)注射液临床试验批准通知书】财联社5月9日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,拟用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗。
格隆汇5月9日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。SHR-1316(sc)注射液为是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下制剂,能通过特异性结合PD-L1分子从而阻断导致肿瘤免疫耐受的...
【 恒瑞医药 :子公司收到SHR-1316(sc)注射液临床试验批准通知书】财联社5月9日电,恒瑞医药(600276.SH)公告称,公司收到国家药监局核准签发关于SHR-1316(sc)注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。该药物为公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体皮下