恒瑞SHR-1209启动三期临床 4月14日,根据insight数据库显示,恒瑞SHR-1314注射液启动Ⅲ期临床(试验登记号:CTR20210702),其适应症为高胆固醇血症。 数据来源:insight数据库 高胆固醇血症,通常所说的高脂血症主要是指血胆固醇和/或甘油三酯升高高脂血症是人体脂肪代谢异常的表现主要分为三类高胆固醇血症高甘油三酯血症和...
中国网财经7月12日讯 日前，恒瑞医药发布公告称，其与子公司上海恒瑞、苏州盛迪亚于近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批件》，SHR-1701注射液、注射用SHR-1209两款注射剂将于近期开展I期临床试验。SHR-1701注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。经查询，目前国外有Merck KGaA公司的产品处于临床试验阶段，国内未...
恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞、苏州盛迪亚近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。SHR-1701注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。目前国外有Merck KGaA公司的产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外尚无同类靶点产品获批上市,亦无相关销售数据。
SHR-1905是恒瑞医药今年第二款实现海外授权的创新药。今年2月，恒瑞医药自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554实现海外独家授权，将在大中华区以外的全球范围内开发、生产及商业化的独家权利许可给美国Treeline Biosciences公司，除1100万美元的首付款，未来还有权收取最多6.95亿美元的里程碑款。近年来，恒瑞医药不断...
中国证券网讯(记者 孔子元)恒瑞医药公告,公司及子公司上海恒瑞、苏州盛迪亚近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批件》,并将于近期开展I期临床试验。SHR-1701注射液拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。目前国外有Merck KGaA公司的产品处于临床试验阶段,国内未有同类靶点产品处于临床试验阶段。国内外尚无同类靶点产品...
2023年8月15日,江苏恒瑞医药(以下简称“恒瑞”) 与美国 One Bio达成协议,将自主研发且具有知识产权的 SHR-1905项目有偿许可给 One Bio,One Bio 将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 SHR-1905 的独家权利。根据协议条款,恒瑞将获得包括 2,150 万美元的首付款和以及10.25亿美元研发及...
除了SHR-1918,恒瑞医药在心血管疾病领域还有5款创新药在研,其中有2款针对高脂血症,包括已处于上市审评阶段的SHR-1209(瑞卡西单抗)和HRS-7249。 其中,瑞卡西单抗是全球首个超长效PCSK9单抗,其显著的特点在于能够延长给药间隔(最长可达12周),突破了现有PCSK9单抗给药间隔较短的瓶颈; ...
HRS-1738注射液 天津恒瑞医药有限公司 1 CXHL2500012 QLS1209片 齐鲁制药有限公司 1 CXHL2500011 QLS1209片 齐鲁制药有限公司 1 CXHL2500010 JYP0035胶囊 嘉越(成都)医药科技有限公司 1 CXHL2500021 JYP0035胶囊 嘉越(成都)医药科技有限公司 1 CXHL2500020 JYP0035胶囊 嘉越(成都)医药科技有限公司 1 CXHL2500019 ...
2023年8月15日,江苏恒瑞医药(以下简称“恒瑞”) 与美国 One Bio达成协议,将自主研发且具有知识产权的 SHR-1905项目有偿许可给 One Bio,One Bio 将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化 SHR-1905 的独家权利。根据...
SHR-1905是恒瑞医药今年第二款实现海外授权的创新药。今年2月，恒瑞医药自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂...