近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-1905注射液开展用于12-17周岁青少年哮喘的临床试验。 哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,临床表现为反复发作的喘息、...
“我们看重他们的融资能力,及SHR-1905潜在的市场估值与增长潜力。”张连山说,在恒瑞医药与Aiolos Bio达成交易时,SHR-1905仍处于研发阶段,其商业价值尚未完全显现,因此,当时的交易价格相对低是合理的。 根据协议条款,基于SHR-1905在美国、日本和约定的欧洲国家分别首次获批上市及实际年净销售额情况,未来Aiolos Bio将向恒...
8月14日，恒瑞医药发布了关于与美国One Bio公司签署SHR-1905授权许可协议的公告。恒瑞医药将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司，该公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利，并向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑付款2500万美元、研发及销售里...
近日,恒瑞医药子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意SHR-1905注射液开展用于12-17周岁青少年哮喘的临床试验。 哮喘是由多种细胞以及细胞组分参与的慢性气道炎症性疾病,临床表现为反复发作的喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽等症状,同时伴有气道高反应性和可变的气流受...
“恒瑞医药并没有卖亏SHR-1905。我们更看重合作伙伴是否有能力后续开发及上市,而不会过分关注交易首付,总体交易规模更重要。” 恒瑞医药全球研发总裁张连山博士向研发客表示。 恒瑞医药去年8月以首付款及近期里程碑付款合计2500万美元的价格,将其1类新药SHR-1905注射液...
近日,恒瑞医药官网发布消息称,其子公司广东恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准其 1 类新药 SHR-1905 开展用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验。 截图来自:恒瑞官网,文末附原文链接 同时,这也是 SHR-1905 继哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症之后,在国内获批...
8月14日,恒瑞医药发布了关于与美国One Bio公司签署SHR-1905授权许可协议的公告。恒瑞医药将具有自主知识产权的1类新药SHR-1905注射液项目有偿许可给美国One Bio公司,该公司将获得在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化SHR-1905的独家权利,并向恒瑞医药支付首付款和近期里程碑付款2500万美元、研发及...
“恒瑞医药并没有卖亏SHR-1905。我们更看重合作伙伴是否有能力后续开发及上市,而不会过分关注交易首付,总体交易规模更重要。” 恒瑞医药全球研发总裁张连山博士向研发客表示。 恒瑞医药去年8月以首付款及近期里程碑付款合计2500万美元的价格,将其1类新药SHR-1905注射液转让给One Bio(后更名为Aiolos Bio)。今年5月,...
了解企业: 恒瑞医药 SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放,抑制下游炎症信号的传导,最终改善炎症状态并控制疾病进展。 经查询,目前国内外尚无同类药物获批用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。 截至目前,SHR-1905注射液相关项目累计已投入研发费用约7866万元。版权...
广东恒瑞医药获得SHR-1905 注射液药物临床试验批准通知书 恒瑞医药（600276）于5月21日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于 SHR-1905 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SH...