SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的数...
恒瑞医药自主研发的Claudin18.2 ADC创新药SHR-A1904获批联合用药治疗Claudin18.2阳性晚期实体瘤的临床研究。该药物通过与肿瘤细胞表面靶抗原结合，释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。同时，公司正在研究其与免疫治疗、化疗联合应用的治疗优势，为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。本文源自：动脉网 ...
金融界3月28日消息，恒瑞医药近日公告，其子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，已于2023年3月获批上市。SHR-A1904是...
恒瑞医药10月30日晚间公告，该公司与Merck Healthcare公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。HRS-1167目前处于早期临床开发，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者，包括此前无法应用PARP抑制剂的肿瘤患者。SHR-A1904为恒瑞自主研发且具有知识产权的...
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发的Claudin18.2抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904开展联合用药治疗Claudin18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期的临床研究。 随着ADC技术的不断革新,Claudin18.2的ADC药物探索与创新也在蓬勃...
Merck Healthcare 将获得：HRS-1167 在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利和在中国大陆与恒瑞共同进行商业化的选择权；SHR-A1904 在中国大陆以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家选择权，和在中国大陆与恒瑞共同进行商业化的选择权。交易条款为首付1.6 亿欧元、技术转移费4000 万欧元、SHR-...
近日,恒瑞医药子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司自主研发的Claudin18.2抗体药物偶联物(ADC)SHR-A1904开展联合用药治疗Claudin18.2阳性晚期实体瘤的Ib/III期的临床研究。
恒瑞医药(600276.SH)与Merck Healthcare签署HRS-1167和SHR-A1904项目授权许可协议 智通财经讯，恒瑞医药(600276.SH)发布公告，该公司与 Merck Healthcare 公司(以下简称“Merck Healthcare”)达成协议，将具有自主知识产权的 1 类新药 HRS-1167 片(以下简称“HRS-1167”)和注射用 SHR-A1904 (以下简称“SHR-A1904...
恒瑞医药：与Merck Healthcare签署HRS-1167和SHR-A1904项目授权许可协议，将获首付款1.6亿欧元 恒瑞医药10月30日公告，公司与Merck Healthcare公司达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。Merck Healthcare将向恒瑞支付1.6亿欧元的首付款并将向恒瑞支付高...
上海恒瑞医药有限公司上海盛迪医药有限公司江苏恒瑞医药股份有限公司 近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验...