SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的ADC，其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂（TOPOi），通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评估SHR-A1904在晚期实体瘤患者中的疗效和安全性。本次2024ESMO大会公布的数...
SHR-A1904为恒瑞自主研发且具有知识产权的靶向Caudin 18.2 ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂。Caudin18.2是一种高特异性的细胞表面分子,正常细胞中仅在有分化的胃黏膜上皮细胞表达,而在胃癌、胰腺癌、食管癌等瘤种上高表达。目前该产品正在中国、美国、澳大利亚进行临床1期试验。Merck Healthcare将获得:1)SHR-A190...
本届大会,恒瑞医药共有13款创新药的37项抗肿瘤领域研究成果入围,其中1项入选口头(Oral)报告,3项入选简短口头报告,1项入选虚拟全体会议报告,32项研究接收为壁报。由中山大学肿瘤防治中心的徐瑞华教授担任主要研究者的Claudin18.2 ADC药物SHR-A1904治疗胃/胃食管结合部癌(GC/GEJC)的I期研究被接收为口头报告(编号:609...
SHR-A1904在既往经治的Claudin18.2阳性胃癌患者中显示出可控制的安全性和有希望的抗肿瘤活性。 2024年9月13~17日,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会在西班牙巴塞罗那举行。 本届大会,恒瑞医药共有13款创新药的37项抗肿瘤领域研究成果入围,其中1项入选口头(Oral)报告,3项入选简短口头报告,1项入选虚拟全体会...
近日,江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下: 一、药品的基本情况 药品名称 阿得贝利...
SHR-A1904是恒瑞医药自主研发且具有知识产权的靶向Claudin18.2的ADC,其有效载荷是拓扑异构酶抑制剂(TOPOi),通过与肿瘤细胞表面的靶抗原结合,使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。本项多中心、开放标签、Ⅰ期临床研究旨在评...
恒瑞医药：子公司获得阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物临床试验批准 金融界3月28日消息，恒瑞医药近日公告，其子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司...
研发公司:恒瑞医药(中国) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 注射用SHR-A1904是一款靶向Claudin 18.2的ADC药物,目前正处于I期临床阶段。2021年9月,在中国开展的晚期胰腺癌患者、晚期实体瘤患者中的I期临床研究完成首例受试者入组。
#药闻简讯# SHR-A1904是上海 恒瑞医药 有限公司自主研制的以#CLDN18.2# 为靶点的抗体偶联药物(Antibody Drug Conjugate,简称ADC药物)。它将细胞毒性药物通过连接子连接单克隆抗体,从而精准定位肿瘤细胞高效释放细胞毒性,相比传统化疗药物,既能提高药物疗效,又能降低
金融界3月28日消息,恒瑞医药近日公告,其子公司上海盛迪医药有限公司和上海恒瑞医药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的阿得贝利单抗注射液和注射用SHR-A1904药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。阿得贝利单抗注射液是公司自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体,已于2023年3月获批上市。SHR-A1904是公司...