• 解决方案：尽量在 25 分钟内插入梳子，避免长时间暴露。结语 通过详细了解SDS-PAGE凝胶的配制方法及常见问题的解决方案，实验者可以有效提高实验成功率，减少误操作，从而获得高质量的实验结果。一块优质的SDS-PAGE胶能打好蛋白质电泳的基础，从而跑出清晰好看的条带，获得优质的实验结果。欢迎在阿拉丁进行优质试...
( 1 )在制板支架上置一专用有机玻璃槽,将固定好的玻璃板下部插入槽内,中部用两个文具夹固定在支架竖板上。在槽内倒入已充分溶化的琼脂,冷凝后封闭胶腔底部。 ( 2 )用直径约 2mm 的聚乙烯管连接好梯度混合器、恒流泵、凝胶模。 ( 3 ) 30% 胶液的配制取 50ml 烧杯一只,加凝胶贮液① 14ml ,水 14ml,...
浓缩胶(5%) 30%丙烯酰胺 1.3 ml 1.5 mol/l Tris-HCl 1.0 ml 10%SDS 80 μl 10%过硫酸铵 80 μl TEMED 8 μl 蒸馏水 5.5 ml 3. 分离胶缓冲液(pH8.9) 配制 所需试剂 所需体积 分离胶缓冲液 Tris 36.6 g 1 mol/l HCl 48 ml 蒸馏水 补足至100 ml 4. 浓缩胶缓冲液(pH6.7) 配制 所需试剂 ...
介绍: 快速配制SDS-PAGE凝胶 注意事项:主要由Acr-Bis、Tris-HCl、SDS、AP、TEMED等组成。 储存条件: 2-8℃,避光,12个月 用途: 本品仅供科研,不得用于其它用途。 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。源叶所有产品仅用作科学研究,销售产品行为均适用于...
12%电泳胶的配制(10 mL) Table 12% Gel components Reagents Seperating gel Condensing gel 二块 30% Acr-Bis solution 4 mL 0.67 mL 4×seperating gel buffer 2.5 mL pH8.9 1 mL pH8.9 H2O 3.5 mL 2.3 mL 100 g/L AP 50 μL 30 μL
A液20/3mL,B液2.5mL蒸馏水(7.5-20/3)mL,10%过硫酸铵50uL,TEMED5uL.结果一 题目 如何配制20%的SDS-PAGE分离胶? 答案 A液20/3mL,B液2.5mL蒸馏水(7.5-20/3)mL,10%过硫酸铵50uL,TEMED5uL.相关推荐 1如何配制20%的SDS-PAGE分离胶?反馈 收藏 ...
0.01 MNaOAc (pH5.2)参照此配方配制。 5×Tris-Glycine Buffer(SDS-PAGE电泳缓冲液) 组分浓度:0.125 M Tris, 1.25 M Glycine, 0.5%(W/V) SDS 1.称量下列试剂置于烧杯中。 2.加入约900 ml去离子水搅拌溶解。 3.定容至1L,室温保存。 (参照《分子克隆》二版P884) ...
(1)过硫酸铵(AP)推荐加入1mL超纯水,吹吸收混匀配制成10%过硫酸铵工作液,储存于2-8˚C,建议1-2周内用完; (2)SDS-PAGE凝胶配制方法请参照配方表,部分表如下: 表1:SDS-PAGE分离胶配方表 凝胶浓度 各组分名称 各种凝胶体积所对应的各种组分的取样量 5mL 10mL 15mL 20mL 25mL 30mL 40mL 50mL 6% Gel H2O...
1)分离胶(下层胶)配制(10 mL): 2)浓缩胶(上层胶)配制(浓度为5%,5ml): 3)一般来说,7.5ml分离胶+2.5ml浓缩胶即可配制1块SDS-PAGE胶(厚度1.5mm)胶。分离胶和浓缩胶在室温下,大约需20min固定成型。在制备SDS-PAGE电泳胶时,初学者极易制成笑脸型胶,导致WB条带不平,笔者的经验时加完分离胶后,用1ml*头...