核结合因子(CBF)是一个异二聚体,其两个成分的基因——RUNX(也称AML或CBFA)和CBFB的重排与急性白血病相关。t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22)AML患者可检...
你的孩子AML1-ETO基因(现在更新命名为:RUNX1-RUNX1T1基因),就这个基因本身而言,它的预后是相对好的,首选化疗,不得已才考虑做骨髓移植。我们科研究统计过这种基因阳性病例的五年生存率能到70-80%以上,但有些其他因素还会对预后产生影响,比如:孩子发病时的年龄,ETO基因下降的速度,c-KIT突变,有没有合并其他异常染...
RUNX1又称为AML1或CBFA基因,位于染色体21q22;RUNX1T1又称为ETO基因,位于染色体8q22。t(8;21)(q22;q22)导致RUNX1、RUNX1T1基因断裂、重排,形成RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)融合基因,是急性粒细胞白血病(AML)中最常见的异常基因,引起造血干祖细胞分化成熟障碍,从而诱发AML,白血病类型主要见于成熟型AML(相当于FAB分...
RUNX1::RUNX1T1阳性AML的临床特征、预后及可测量残留病监测的临床意义研究中文摘要RUNX1::RUNX1T1阳性AML的临床特征、预后及可测量残留病监测的临床意义研究中文摘要【目的】1.总结RUNX1::RUNX1TI阳性急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)临床及实验室特征,分析影响其治疗疗效和预后的危险因素。
t(8;21)(q22;q22.1)累及编码核结合因子亚单位α的RUNX基因和RUNX1T1(ETO)基因。t(8;21)(q22;q22)AML患者可检测到RUNX- RUNX1T1融合基因转录本。CBF转录因子是造血所必需的,RUNX- RUNX1T1使CFB发生转化。很可能是由于正常RUNX靶基因通过异常招募核转录共抑制复合体致使转录抑制所致。超过70%的患者有额外的...
leukemia,AML)的骨髓或外周血原始细胞一般需≥20%,但是伴t(8;21)(q22;q22.1);RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)、inv(16) (p13.1q22)或 t(16;16)(p13.1;q22);CBFB-MYH11和PML-RARA的AML,原始细胞比例可以低于20%,但临床上少见.本研究报道1例原始细胞<20%伴RUNX1-RUNX1T1(AML1-ETO)阳性的AML病例. ...
遗传学:t(8;21)(q22;q22);RUNX1-RUNX1T1(也称为AML1-ETO)。70%病例有额外的染色体异常,如丢失一条性染色体,或del(9q)。20-30%病例KIT突变。继发性基因突变较常见,如KRAS、NRAS、ASXL1、ASXL2,发生率从10%到30%不等。 鉴别诊断: 1.骨髓增生异常综合症伴母细胞增高:对于母细胞增高少于20%的病例,需与...
基因名:RUNX1T1 别名:CDR,ETO,MTG8,AML1T1,ZMYND2,CBFA2T1,AML1-MTG8 基因ID:862 Chromosome: (GRCh37)8Start:92967195End:93115454Strand: 信号通路:基因组不稳定 RUNX1T1 基因突变与药物 请登录后查看 RUNX1T1基因突变 详细信息。
中文名称:RUNX1T1抗体;RUNX1T1 antibody英文名称:RUNX1T1 antibody 品牌:艾普蒂生物产地:湖北武汉 保存条件:-20℃纯度规格:99% 产品类别:抗体 货号:IPD-ANP13120用途:仅用于科研使用 规格:50ul/100ul保质期:1年 外观性状:液体 Specification AliasesCDR; ETO; MTG8; AML1T1; ZMYND2; CBFA2T1 ...
KLH-conjugated synthetic peptide corresponding to human AML1-ETO fusion protein. 偶联物 Unconjugated 形式 Liquid 浓度 Conc. Not Determined 保存液 whole serum 内含物 0.05% sodium azide 保存条件 -20°C or -80°C if preferred 运输条件 Ambient (domestic); Wet ice (international) ...