相较于野生型RARa蛋白具有不同的DNA特性,是RA信号的抑制物,通过不同的途径成为内在而有效的RARa靶基因转录因子抑制物.因此,采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR检测PML-RARa融合基因mRNA水平,其检测结果的特异性和敏感度均显著提高,为预测急性早幼粒细胞性白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便...
[0058] 本发明提供了一种基于微滴式数字PCR(Droplet digital PCR,ddPCR)平台(如伯 乐QX200),定量检测急性早幼粒细胞白血病(APL)中PML‑RARA长型融合基因(bcr1)和PML‑ RARA短型融合基因(bcr3)mRNA的表达水平的的方法、引物、探针及其试剂盒。 [0059] 在本发明的一个优选地实施方式中,本发明提供了一种...
3.一种含有权利要求1所述序列的PML-RARa融合基因mRNA荧光定量RT-PCR检测试剂盒,其组成为:细胞裂解液、水、含有权利要求1所述引物序列SEQ ID NO1-3的PML-RARa RT-PCR反应液、内参G6PDH RT-PCR反应液、含有权利要求1所述探针序列SEQ ID NO4的PML-RARa基因探针、G6PDH基因探针、逆转录酶、DNA聚合酶、标准品、...
本研究旨在建立用实时定量RT-PCR检测急性早幼粒细胞白血病 (APL)PML-RARa mRNA的方法,探讨APL PML-RARa融合基因表达水平与疗效的关系.用RT-PCR扩增培养的NB4细胞的PML-RARa融合基因,取1μg NB4细胞的总cDNA进行10倍的梯度稀释,作为标准品,建立荧光定量RT-PCR方法,对方法的灵敏性,稳定性,重复性进行了测定.定量检...
综上,现阶段需要一种灵敏度高,特异性好,同时能快速可靠地检测PML‑RARA融合基因mRNA的表达水平的试剂盒。 发明内容 [0012]本发明的目的在于提供本发明是一种定量检测急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)中PML‑RARA融合基因长型(L型、bcr1)和短型(S型、bcr3)转录水平的方法、引物、探针及...
1、实时定量RTPCR检测急性早幼粒细胞白血病PMLRARa融合基因 08-03-03 13:43:00 编辑:studa20 作者:段连宁 郎丽 李惠民 刘华 王义民 张学美【摘要】 本研究旨在建立用实时定量RTPCR检测急性早幼粒细胞白血病(APL)PMLRARa mRNA的方法,探讨APL PMLRARa融合基因表达水平与疗效的关系。用RTPCR扩增培养的NB4细胞的...
一种检测PML-RARa融合基因MRNA表达量的试剂盒，包括检测用引物、荧光探针、 CDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括PML-RARaL融合基因引物、PML-RARaV融合基因弓丨物和PML-RARa S融合基因引物中的至少一种和内参基因ABL引物及Taqman荧光探针，其中 PML-...
因此,采用敏感性及特异性均较高的荧光定量PCR检测PML-RARa融合基因mRNA水平,其检测结果的特异性和敏感度均显著提高,为预测急性早幼粒细胞性白血病的预后以及化疗方案的确定提供了一种全新的快速简便的基因诊断技术。 法律状态 序号法律状态公告日法律状态法律状态信息...
摘要 本发明涉及一种检测PML-RARa融合基因mRNA表达量的试剂盒,属于生物技术领域,所述试剂盒包括PML-RARaL融合基因体系、PML-RARaV融合基因体系和PML-RARaS融合基因体系中的至少一种体系以及内参基因ABL体系,所述体系均包括上游引物、下游引物和Taqman荧光探针。PML-RARa融合蛋白作为一种变异的维甲酸受体,相较于野生型...
为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种采用荧光定量PCR技术检测 PML-RARa融合基因MRNA表达量的...