RARα断裂位点恒定,位于第三外显子;PML有三个断裂位点:第6内含子(bcr1;55%)、第6外显子(bcr2;5%)、第3内含子(bcr3;40%),对应形成3种不同PML-RARα融合基因的异构体:长形(L型), 变异型(V型), 短型(S型)。相关研究表明APL的PML...
本发明提供了数字PCR定量检测PML‑RARA融合基因的试剂盒及方法,具体地本发明开发了一种基于数字PCR平台,定量检测急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)中PML‑RARA融合基因长型(L型、bcr1)和短型(S型、bcr3)mRNA的方法、引物、探针及包括该引物探针混合液的试剂盒,实验结果表明本发明的检测体系具有...
急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARa融合基因是M3的一个特征参数，融合基因L型、S型、V型当然就是分型了。可以鉴别诊断难以确诊的病例以及微量残留白血病细胞（MRLC）的检测，以便临床选择可行的治疗方案、预后判断以及疗效观察。化疗后转阴，你的情况应该不错了，其实M3型白血病是所有白血病中治疗前景最好...
根据PML断裂点的位置不同，PML-RARa 融合基因有三种亚型Bcrl、Bcr2和Bcr3，分别称为长型(L型)、变异型(V型)和短型(S型)， 发生的概率则依次为55%、5%和40%。PML-RARa融合蛋白作为一种变异的维甲酸受体，相较于野生型RARa蛋白具有不同的DNA特性,是维甲酸(Retinoic Acid,RA)信号的抑制物,通过...
根据PML断裂点的位置不同，PML-RARa 融合基因有三种亚型Bcrl、Bcr2和Bcr3，分别称为长型(L型)、变异...
根据PML基因断裂点的不同,产生不同长度的PML‑RARA融合基因转录本,分别为长型(L型)、短型(S型)和变异型(V型),分别约占55%、40%和5%。PML‑RARA融合基因一方面通过抑制参与早幼粒细胞髓系分化基因的转录,另一方面促进白血病细胞的生长及增殖,使得骨髓中早幼粒细胞的恶性堆积,最终诱发白血病的发生。
1.质粒PCMV4.PML/RARa(L型)由上海交通大学血液学研究所惠赠。只需 利用RT-PCR从人急性早幼粒细胞白血病细胞系NB4细胞中扩增出ABL基因并 克隆至质粒PCMV4-PML/RARa中,获得重组质粒PCMV4一PML/RARa-ABL, 酶切鉴定无误后进行测序鉴定。 2.对重组质粒PCMV4.PML/RARa-ABL进行稳定性以及反应性能评价。 3 篁!童含...
结论 三种PML/RARA亚型的APL临床特点不尽相同,L型最常见,V型出血发生率较低,S型较易伴FLT3/ITD突变和CD34阳性表达。 关键词:白血病;急性早幼粒细胞白血病;早幼粒细胞白血病基因;维甲酸受体α基因;早幼粒细胞白血病/维甲酸受体α融合基因亚型;基因突变;FMS样酪氨酸激酶3内部串联重复突变 doi:10.3969/j.issn....
三种 PML／RARA 亚型急性早幼粒细胞白血病临床特点对比分析
本发明提供了数字PCR定量检测PML ‑RARA融合基因的试剂盒及方法，具体地本发明开发了一种基于数字PCR平台，定量检测急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)中PML ‑RARA融合基因长型(L型、bcr1)和短型(S 型、bcr3)mRNA的方法、引物、探针及包括该引物探针混合液的试剂盒，实验结果表明本发明...