长型基因 融合基因分型(PML-RARα):长型基因 (PML-RARa) 92%,短型 基因(PML-RARa) 阴性。 基于16个网页- 相关网页 2. 或基因诊断 诊断依靠血象和骨髓像,尤其原始细胞占有核细胞≥30%,M3可染色体诊断t(15;17)或基因诊断(PML-RARa) 4. 基于12个网页- 相关网页 3. 事件 为了更好的理解AML...
RARα断裂位点恒定,位于第三外显子;PML有三个断裂位点:第6内含子(bcr1;55%)、第6外显子(bcr2;5%)、第3内含子(bcr3;40%),对应形成3种不同PML-RARα融合基因的异构体:长形(L型), 变异型(V型), 短型(S型)。相关研究表明APL的PML...
你好，PML-RARa不一定就是白血病，白血病的诊断需要做骨髓穿刺来确诊，但白血病一般会出现感染、出血、贫血...
(15;17)(q22;q21)遗传学异常,根据15q22断裂位点的不同,可分为3种PML-RARA亚型,分别为长型(L型),变异型(V型)和短型(S型),且相应的临床特点不同[1].但也有一些伴或单独拥有其他少见的X-RARA融合基因的情况[2-3],较少见.我院收治1例t(15;17)(q24;q21)的PML-RARA融合基因少见V型的APL病例,报道...
定量检测PML‑RARA融合基因的试剂盒及方法,具体地本发明开发了一种基于数字PCR平台,定量检测急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)中PML‑RARA融合基因长型(L型、bcr1)和短型(S型、bcr3)mRNA的方法、引物、探针及包括该引物探针混合液的试剂盒,实验结果表明本发明的检测体系具有极高的灵敏度和...
本发明提供了一种定量检测PML‑RARA融合基因的引物、探针及其试剂盒。具体地,本发明公开了一种定量检测急性早幼粒细胞白血病(acutepromyelocyticleukemia,APL)中PML‑RARA融合基因长型(L型、bcr1)和短型(S型、bcr3)转录水平的方法、引物、探针及包括该引物探针混合液的试剂盒。具有实验过程操作简单、灵敏度高、特...
研究表明， 患者的白血病细胞均有PML-RARa融合基因的表达，仅有70% 80%的患者同时表达PML-RARa 融合基因，说明PML-RARa融合基因是致病的关键。根据PML断裂点的位置不同，PML-RARa 融合基因有三种亚型Bcrl、Bcr2和Bcr3，分别称为长型(L型)、变异型(V型)和短型(S型)， 发生的概率则依次为55%、5%...
英文名: Cas号: 检测信息查询 货号规格货期库存价格会员价订购 13081307821-盒10人0￥0 -+ 偏远地区如新疆西藏宁夏甘肃等地可能无法运送液体,下单前请联系客服。 产品信息 技术文章 相关产品 别名 Cas号 M D L 分子式 分子量 产品参数 性状 贮存
1. PMLRARA基因融合后产生的蛋白会干扰正常的细胞分化和凋亡过程,导致白血病细胞的异常增殖和存活。 2. 该蛋白也会影响细胞内其他基因的表达,从而参与白血病细胞的发生和发展。 3. 通过研究PMLRARA基因的作用机制,可以为治疗白血病提供新的靶点和方法。 四、PMLRARA基因与疾病的关系 1. PMLRARA基因与急性早幼粒细胞...
短型患者体内融合基凶相对含量明显高于长型患者(P<O.01)。33例随访患者获 得血液学完全缓解时间与分子生物学完全缓解时间与患者的年龄、外周血白细胞 数及融合基因含量无相关性。 “欧洲抗癌计划”推荐的短型RQ—PCR反应体系能扩增筑巢式PCR检测为 长型、变异型和短型的PML/RARa转录本,变异型反应体系能扩增筑巢...