急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARa融合基因是M3的一个特征参数，融合基因L型、S型、V型当然就是分型了。可以鉴别诊断难以确诊的病例以及微量残留白血病细胞（MRLC）的检测，以便临床选择可行的治疗方案、预后判断以及疗效观察。化疗后转阴，你的情况应该不错了，其实M3型白血病是所有白血病中治疗前景最好...
PML/RARa基因突变在APL的发生和预后方面具有重要的临床意义。以下是其主要的临床意义：1. 诊断：PML/RARa基因突变被认为是APL的标志性特征之一。通过检测这种基因突变，可以帮助医生确定病人是否患有APL，并进行针对性的治疗。2. 预后评估：PML/RARa基因突变与APL的预后密切相关。一些研究表明，携带PML/RARa基因突变的...
The PML-RARA oncogenic fusion is diagnostic for acute promyelocytic leukemia. Technical Data Left Gene PML Left Breakpoint chr15:74315749:+ (hg19) Transcript NM_033238.3 Right Gene RARA Right Breakpoint chr17:38504568:+ (hg19) Transcript NM_001145301.3 Cosmic ID N/A ...
浙江英维谱 【浙江英维谱】 PML-RARA三项(L/S/V)分型定量检测引物探针预混液 科研产品,提供最全的资料和在线询源和下单
一种检测PML-RARa融合基因MRNA表达量的试剂盒，包括检测用引物、荧光探针、 CDNA第一链合成试剂、荧光定量PCR混合液、阴性对照和阳性对照，所述检测用引物、荧光探针包括PML-RARaL融合基因引物、PML-RARaV融合基因弓丨物和PML-RARa S融合基因引物中的至少一种和内参基因ABL引物及Taqman荧光探针，其中 PML-...
基因检测PML一RARa阳,NpM一RARA阳,融合基因定量检查为ACr一3(S型),初查白血胞1.35 血红蛋白100 血小板35 经唯A酸亚砷酸诱导36天出院,骨髓像完全缓解,经两个疗程去钾柔红十阿糖化疗,又行了14天亚砷酸化疗于16.3.7号查基因全传阴,但行亚砷酸期间,白血胞,血小板均要下降,回家休息期间略升为70一90左右,查维残...
在急性早幼粒白血病患者中，基因融合通常发生在PML基因与RARA基因之间，形成PML-RARA融合基因，这个新的融合基因所编码的新的蛋白质会导致细胞分化阻滞和凋亡不足。通俗来说，也就是这些本来应该长大变得成熟、发挥正常功能的白细胞一直保持着“童颜”，没有办法在我们的身体内扛起一片天，帮助我们抵御外界病菌的入侵。...
急性早幼粒细胞白血病两种PMLRARα融合基因亚型的临床研究 万方数据
正常情况下,人体每个细胞内都会有46条染色体,而每条染色体上都分布着数万个基因,而急性早幼粒细胞白血病的发生,主要就是“PML-RARA融合基因”的形成! 这是一个错误的结合!——M3白血病 正常情况下,一个叫做PML(早幼粒细胞白血病)的基因位于第15号染色体,而...
结论PML-RARα不同亚型APL患者临床特点不尽相同,L型最常见,V型、S型中高危者多见,S型治疗期间合并RAS多见,不同亚型对完全缓解率及无病生存率无影响。关键词: 白血病,早幼粒细胞,急性;基因融合;PML-RARα;亚型 ABSTRACT ObjectiveTo explore the clinical features and prognosis of different PML-RARα fusion...