基因检测表明PML-RARA S型融合基因阳性。最终诊断为急性混合细胞白血病（急性早幼粒细胞白血病合并其他髓细胞白血病）。 案例分析 急性混合细胞白血病(acute mixed lineage leukemia，AMLL)，是髓细胞系和淋巴细胞系共同累及的具有独特的临床生物学特征的一组疾病，其免疫表型复杂，诊断主要依赖于免疫分型的结果，结合细胞...
急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARa融合基因是M3的一个特征参数，融合基因L型、S型、V型当然就是分型了。可以鉴别诊断难以确诊的病例以及微量残留白血病细胞（MRLC）的检测，以便临床选择可行的治疗方案、预后判断以及疗效观察。化疗后转阴，你的情况应该不错了，其实M3型白血病是所有白血病中治疗前景最好...
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研究表明， 患者的白血病细胞均有PML-RARa融合基因的表达，仅有70% 80%的患者同时表达PML-RARa 融合基因，说明PML-RARa融合基因是致病的关键。根据PML断裂点的位置不同，PML-RARa 融合基因有三种亚型Bcrl、Bcr2和Bcr3，分别称为长型(L型)、变异型(V型)和短型(S型)， 发生的概率则依次为55%、5%...
基因检测PML一RARa阳,NpM一RARA阳,融合基因定量检查为ACr一3(S型),初查白血胞1.35 血红蛋白100 血小板35 经唯A酸亚砷酸诱导36天出院,骨髓像完全缓解,经两个疗程去钾柔红十阿糖化疗,又行了14天亚砷酸化疗于16.3.7号查基因全传阴,但行亚砷酸期间,白血胞,血小板均要下降,回家休息期间略升为70一90左右,查维残...
以PML-RARa融合基因其中一种bcr3(S型)全长cDNA序列(GenBank登录号M73779)为模板,使用Oligo软件分析TaqMan引物和探针的位点,并根据同时考虑PML和RARa两基因组DNA序列的情况,从中选择最佳组合。 标准品PCR上游引物序列为:5’-CGATGGCTTCGACGAGTTCA-3’; 下游引物序列为:5’-TGGATGCTGCGGCGGAAGA-3’; 检测用PCR上...
鉴于此,我们考虑本例是变异型RARA融合,再次与临床沟通加做罕见型RARA的检测,于是临床送检了转录组测序(RNA-SEQ),结果显示TNRC18::RARA融合基因阳性。 图7 转录组测序结果 最终综合以上实验室检查诊断:APL伴变异型RARA易位(第5版WHO)。APL伴其他RARA...
三种 PML／RARA 亚型急性早幼粒细胞白血病临床特点对比分析
【专利摘要】本发明公开了一种焦磷酸测序法检测PML-RARA融合基因的引物对及包含所述引物对的试剂盒,该试剂盒能够一次性检测PML-RARA(L form)和PML-RARA(S form)两种融合基因。通过对PML-RARA融合基因的mRNA设计引物,经过逆转录PCR后对产物进行测序分析,本试剂盒可以实现PML-RARA融合基因的快速、准确、高通量的检测...
12.B 【解析 】重组3型腺病毒有复制缺陷,不能在人体细胞中复制,导致S蛋白基因不能扩增,B错误; 注射腺病毒疫苗后,机体对该疫苗的免疫防御能力增强,使得病毒能够进入宿主细胞表达出抗原 的机率下降,C 正确。 反馈 收藏