基因检测表明PML-RARA S型融合基因阳性。最终诊断为急性混合细胞白血病（急性早幼粒细胞白血病合并其他髓细胞白血病）。 案例分析 急性混合细胞白血病(acute mixed lineage leukemia，AMLL)，是髓细胞系和淋巴细胞系共同累及的具有独特的临床生物学特征的一组疾病，其免疫表型复杂，诊断主要依赖于免疫分型的结果，结合细胞...
急性早幼粒细胞白血病(APL)PML/RARa融合基因是M3的一个特征参数，融合基因L型、S型、V型当然就是分型了。可以鉴别诊断难以确诊的病例以及微量残留白血病细胞（MRLC）的检测，以便临床选择可行的治疗方案、预后判断以及疗效观察。化疗后转阴，你的情况应该不错了，其实M3型白血病是所有白血病中治疗前景最好...
结果 在7例初诊APL中我们检 测到t(15;17)一种新的异构体——s变异型,其PML基因断裂点位于外显子4区域。对其中4例患者的追踪检测 发现,随着临床治疗,基 因表达由s变异型逐渐向经典s型转变。结论 急性早幼粒细胞白血病存在一种新的异 构体——S变异型,S变异体与其临床治疗存在密切的相关性。 D 【关键词...
三种PML/RARA亚型维甲酸综合征的发生率差异无统计学意义。结论三种PML/RARA亚型的APL临床特点不尽相同,L型常见,V型出血发生率较低,S型较易伴FLT3/ITD突变和CD34阳性表达。
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研究表明， 患者的白血病细胞均有PML-RARa融合基因的表达，仅有70% 80%的患者同时表达PML-RARa 融合基因，说明PML-RARa融合基因是致病的关键。根据PML断裂点的位置不同，PML-RARa 融合基因有三种亚型Bcrl、Bcr2和Bcr3，分别称为长型(L型)、变异型(V型)和短型(S型)， 发生的概率则依次为55%、5%...
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基因检测PML一RARa阳,NpM一RARA阳,融合基因定量检查为ACr一3(S型),初查白血胞1.35 血红蛋白100 血小板35 经唯A酸亚砷酸诱导36天出院,骨髓像完全缓解,经两个疗程去钾柔红十阿糖化疗,又行了14天亚砷酸化疗于16.3.7号查基因全传阴,但行亚砷酸期间,白血胞,血小板均要下降,回家休息期间略升为70一90左右,查维残...
根据PML基因断裂点的不同,产生不同长度的PML‑RARA融合基因转录本,分别为长型(L型)、短型(S型)和变异型(V型),分别约占55%、40%和5%。PML‑RARA融合基因一方面通过抑制参与早幼粒细胞髓系分化基因的转录,另一方面促进白血病细胞的生长及增殖,使得骨髓中早幼粒细胞的恶性堆积,最终诱发白血病的发生。
摘要: 目的 分析急性早幼粒细胞白血病(APL)患者3种早幼粒细胞白血病-维A酸受体α(PML/RARa)基因亚型的临床特点.方法 收集2014年6月至2017年7月该院血液内科收治PML-RARa分型明确的49例APL患者的临床资料,比较不同类型PML/RARa亚型的临床特点.结果 L、S、V3种亚型分别占75.51%、22.45%、2.04%.早期死亡(ED)6...