耗竭性CD8+T细胞(exhausted CD8+T,Tex) 增殖和效应功能受损,导致免疫失败。Tex的标志是TOX驱动的独特转录和表观状态以及多种抑制性受体(inhibitory receptors,IRs) 的持续表达,如PD-1、LAG-3、CTLA-4和TIM3等【2,3】。目前,多种IRs为靶点的免疫检查点阻断疗法(immune checkpoint blockade,ICB) 在肿瘤治疗中取得...
2024年8月8日,Cell杂志背靠背在线发表美国匹兹堡大学医学院Dario A.A. Vignali研究团队题为LAG-3 and PD-1 synergize on CD8+T cells to drive T cell exhaustion and hinder autocrine IFN-γ-dependent anti-tumor immunity和Bl...
因为抑制性免疫微环境及持续的抗原刺激，激活后的CD8+T细胞通常被认为丧失分化为记忆细胞的潜力，它们只能先分化为耗竭程度较低的耗竭前体细胞（Progenitor of exhausted T cells, TPEX）(叶丽林团队在2016年的Nature论文同时共同发现并鉴定了TPEX细胞亚群)，并最终分化为终末耗竭T细胞（terminal exhausted T cells, TEX...
第一篇论文题为:LAG-3 and PD-1 synergize on CD8+T cells to drive T cell exhaustion and hinder autocrine IFN-γ-dependent anti-tumor immunity(LAG-3和PD-1协同作用于CD8+T细胞,驱动T细胞耗竭,阻碍自分泌IFN-γ依赖性抗...
《Nature communication》的《Single cell T cell landscape and T cell receptor repertoire profifiling of AML in context of PD-1 blockade therapy》,文章介绍了在经过PD-1免疫治疗前后AML(急性髓细胞性白血病)病人T亚群和占比的变化,提出可以使用免疫治疗前T细胞克隆型和GZMK CD8+T细胞所占比例来预测免疫治疗的...
3. Siddiqui, I., Schaeuble, K., Chennupati, V., Fuertes Marraco, S.A., Calderon-Copete, S., Pais Ferreira, D., Carmona, S.J., Scarpellino, L., Gfeller, D., Pradervand, S., et al. (2019). Intratumoral Tcf1+PD-1+CD8+ T cells with stem-like properties promote tumor ...
《Nature communication》的《Single cell T cell landscape and T cell receptor repertoire profifiling of AML in context of PD-1 blockade therapy》,文章介绍了在经过PD-1免疫治疗前后AML(急性髓细胞性白血病)病人T亚群和占比的变化,提出可以使用免疫治疗前T细胞克隆型和GZMK CD8+T细胞所占比例来预测免疫治疗的...
CD39+PD-1+CD8+ Tcells mediate metastatic dormancy in breast cancer Paulino Tallón de Lara, Maries van denBroek Published: 03 February 2021 摘要 一些乳腺肿瘤侵袭性转移,而另一些则保持休眠多年。控制转移性休眠的机制尚不清楚。通过对小鼠进行高参数单细胞映射,本文在原发性肿瘤和隐匿性转移中发现了离散...
加州大学尔湾分校的研究团队发现,通过切断CD8+ T细胞和T调节细胞之间的通信,可以增强PD-1阻断疗法的疗效。这一策略旨在阻止T调节细胞的积累,进而增强CD8+ T细胞的抗肿瘤活性,从而提高免疫疗法的效果。 问题4: 未来的研究方向是什么? 未来的研究方向包括深入研究肿瘤中各种细胞类型之间的复杂通信网络,使用单细胞RNA测序...
2. T cell co-stimulatory receptor CD28 is a primary target for PD-1–mediated inhibition 3. Rescue of exhausted CD8 T cells by PD-1–targeted therapies is CD28-dependent 投稿邮箱: tougao@helixlife.com.cn 合作微信:helixlife6