结果提示,贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗在阿替利珠单抗治疗后病情进展的转移性NSCLC患者中,显示出良好的耐受性和良好的抗肿瘤活性,对预测性生物标志物的进一步分析正在进行中。 CAF抑制剂或能扭转免疫治疗耐药 肿瘤相关成纤维细胞(CAF)是肿瘤微环境(TME)中关键的免疫抑制物。尼达尼布是一种抑制CAF的口服三激酶抑制剂。通...
作为TME的重要组成部分，CAF通过分泌多种细胞因子和传导不同的信号通路，刺激微环境中免疫细胞和ECM的分化和功能。基于CAF在抵抗PD-1/PD-L1免疫治疗中的免疫抑制作用和相关机制，研究人员发现了几个关键分子，如TGF-β、Ln-γ2、Wnt2和外泌体分子。目前，已经在临床实验中开发了靶向CAF生物标志物、机制中的“星形...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解...
三阴病友可看看 这是在和正暖医康复群,一个人抗癌很迷茫,一群人抗癌有方向,乳腺癌康复群,可以点击查看病友们在群内收获,如果你也有相关疑问,可以进群。 一.什么是PD-1/PD-L1? 程序性死亡蛋白-1(programmed death-1,PD-1)和程序性死亡蛋白配...
通过使用FAK抑制剂Ifebemtinib(IN10018)能够抑制CAF激活,可以打破相应的物理屏障,有效招募效应免疫细胞进入肿瘤微环境,进而增强KL肺癌小鼠模型的抗肿瘤免疫反应。进一步研究表明,IN10018和PD-1抑制剂的联用组合可以显著延缓KL肿瘤的原发性和转移性肿瘤生长。
据报道,CAF可提高缺氧肿瘤微环境中VEGF、TGF-β和PD-L1的表达。这种表达模式提示VEGF、TGF-β和PD-L1三联阻断可能比VEGF联合PD-1或TGF-β联合PD-1双阻断更有效地调节免疫微环境。该研究开发了Y332D,这是第一个同时阻断TGF-β和VEGF信号的新型双特异性抗体。在小鼠肿瘤模型中,Y332D比单独抗TGF-β或抗VEGF治疗...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解,同时激活多种癌症途径。因此,Pin1抑制同时阻断多种癌症通路,破坏促结缔组织增生和免...
机制研究表明,Pin1通过作用于CAF驱动促结缔组织增生和免疫抑制TME,并通过作用于内吞接头蛋白——亨廷顿蛋白相互作用蛋白1相关蛋白(HIP1R)诱导癌细胞中PD-1配体PD-L1和吉西他滨转运体平衡型核苷转运载体1(ENT1)的内吞和溶酶体降解,同时激活多种癌症途径。因此,Pin1抑制同时阻断多种癌症通路,破坏促结缔组织增生和免...
具体到胰腺癌的话,抑制CXCR4一方面可以增加肿瘤微环境中T细胞的数量,同时还可以针对一下胰腺癌细胞外基质中,大量存在的肿瘤相关成纤维细胞(CAF)[3-4]。这样双管齐下,就能削弱胰腺癌肿瘤微环境对于免疫治疗的不利影响。 图上的每一个要素,都可能对免疫治疗效果有影响 ...
随着治疗手段与药物的不断增多,肝癌综合治疗理念已深入人心。以局部介入联合系统治疗为代表的的联合策略是中晚期肝癌治疗的基石。本期分享的这例肝癌合并淋巴结转移的患者,通过靶向+免疫长期治疗,加用短期有效的局部介入治疗策略,为患者带来良好生存获益。值得一提的是,该患者疾病进展后,靶向药物换用瑞戈非尼6个月后获得...