今天和大家分享一例 MSI-H 结肠癌病例,该患者使用 PD-L1 抑制剂效果较差,更换为国产双抗 PD-1/CTLA4 抑制剂卡度尼利单抗后肿瘤获得了缓解。 病例回顾 一、一般资料 患者,女性,33 岁,主因「头晕、乏力、活动后心悸 4 天」于 2022 年 7 月 4 日入院。患者缘于 4 天前无明显诱因出现间断头晕、乏力,懒于...
多个研究已经证实PD-1抑制剂二线及后线治疗转移性dMMR/MSI-H型结直肠癌患者具有很好的疗效,(插入链接结直肠癌数据卡)今年ASCO会议上公布的KEYNOTE-177的结果更是令人欣喜,PD-1抑制剂单药对比化疗±靶向一线治疗转移性dMMR/MSI-H型结直肠癌,PD-1抑制剂完胜。 那么PD-1抑制剂新辅助治疗dMMR/MSI-H结直肠癌的...
MSI-H/dMMR实体瘤是对传统的化疗和分子靶向治疗效果不佳的一类肿瘤,而欧美的临床试验显示,PD-1抑制剂对此类肿瘤疗效较好,可以显著改善患者的预后,已有相应的产品获批上市。在这样的背景下,我与李进教授共同牵头进行了一项单臂、开放标...
dMMR/MSI-H..PD-1抑制剂普特利单抗(代号:HX008,商品名:普佑恒)是通过使用人IgG4亚型针对人PD-1的人源化单抗。它可以拮抗PD-1信号,通过阻断PD-1与其配体PD-L1及PD-L2的结合来恢复免疫细
替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体,对程序性死亡受体-1(PD-1)具有高度的亲和力及特异性。 与其他PD-1抗体相比,替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造,可最大限度地减少与巨噬细胞上FcγR结合,从而消除抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP),这可能是减少T细胞耗竭和抗PD-1治疗耐药的潜在机制。
本期分享一例MSI-H结肠癌接受PD-1的治疗情况 患者基本信息 患者,男,28岁。 因为“大便次数增多伴左侧腹痛一年,加重一周”于2020年1月11日就诊。 既往长期吸烟,20支/日*10年;饮酒 250ml/日。 家族史:外祖父罹患胃癌;母亲罹患结肠癌;舅舅罹患胃癌;姨妈罹患恶性肿瘤(不详)。
2017 年 5 月 24 日,美国 FDA 批准 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗治疗带有微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者,瘤种覆盖结直肠、小细胞肺癌、宫颈癌、子宫内膜癌等 15 个不同部位的恶性肿 瘤。这是FDA批准的首款不依照肿瘤来源,而是依照生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法,代表精准医学的一个...
在2017 年,美国 FDA 首先批准了 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗(pembrolizumab,俗称K药)治疗带有微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者。代表着肿瘤免疫治疗时代的来临。关于免疫治疗的原理,看这里。打破了既往我们一直按照不同肿瘤来源治疗的理念,而是按照生物标志物的情况分类而治。存在MSI-H/dMMR...
携带MSI-H/dMMR的实体瘤患者能从PD-1药物中获益在结直肠癌中有相当一部分患者是MSI-H病人,而胃癌、小肠癌和子宫内膜癌患者出现MSI-H/dMMR的比例也比较高。很多携带MSI-H/dMMR的实体瘤患者能从PD-1药物中获益。 在细胞分裂时,有一定的概率会发生DNA复制错误,而MMR系列基因MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS2即是...
2021年10月26日,乐普生物PD-1单抗普特利单抗(HX008)用于治疗MSI-H/dMMR实体瘤的上市申请获得NMPA受理,这是该产品申报的第二个适应症。此前,二线治疗黑色素瘤的上市申请已于2021年7月5日获得CDE正式承办受理。 普特利单抗是一款人源化抗PD-1单克隆抗体,其本身优势在于采用了延长半衰期的设计策略,创新性采用抗体...