病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MLH1和PMS2是参与微卫星DNA错配修复的基因，它们的表达水平与MSI密切相关。在子宫内膜癌患者中，MLH1和P...
摘要:MLH1启动子表观遗传超甲基化导致的MLH1/PMS2缺失是子宫内膜癌错配修复缺陷的最常见原因,藉此通常可以排除相关的胚系突变。为了进一步明确MLH1/PMS2缺失的子宫内膜癌的遗传特征,我们在数据库中检索了MLH1/PMS2双重缺失、而保留MSH2/6...
MSH1 与 PMS2 蛋白的缺失具有相关性,MSH2 和 MSH6 之间具有相关性。MLH1 与 MSH6、MSH2 蛋白的缺失之间无相关性,PMS2 和 MSH2、MSH6 之间无相关性。 结论 :在结直肠癌患者中错配修复蛋白 MLH1、PMS2、MSH2、MSH6 的缺失与患者的年龄、性别、肿瘤的分化无相关性,MSH1 与 PMS2 蛋白的缺失具有相关性,MSH...
用于癌症治疗的MLH1和/或PMS2的抑制剂.pdf,本发明涉及靶向作为DNA错配修复(MMR)过程组分的MLH1和/或PMS2蛋白的式(I)的化合物:其中R1、R2、R3、R4、R6和R10各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗增殖性疾病如癌症以及
MLH1、MSH2、MSH6、PMS2均为+并不意味着基因缺陷。 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。在医学检测中,如果这些蛋白质的表达情况显示为“+”(即阳性),通常表示这些蛋白质在样本中是存在的,且功能可能正常。这四种蛋白质在DNA复制过程中起着关键的错配修复作用,有助于维持基因组的稳定性。
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
错配修复系统功能缺陷的原因之一是胚系突变(家族遗传性),突变可累及MLH1、MSH2、MSH6、PMS2,其突变比例分别为32%、38%、14%和15%。这种胚系突变具有显性遗传性,会引起所谓Lynch综合征。结直肠癌是Lynch综合征的表现之一。Lynch综合征还会表现为子宫内膜癌、卵巢癌、尿路上皮癌等多种肠外肿瘤。 精彩内容 因此错配...
Spearman相关分析显示,MSH2阳性表达与MSH6阳性表达有相关性(r s =0.67,P < 0.05),PMS2阳性表达与MLH1阳性表达有相关性(r s =0.81,P < 0.05)。结论 淋巴转移、病灶部位分化程度是影响PMS2与MLH1、MSH2阳性表达的影响因素;MSH2阳性表达与MSH6阳性表达有相关性,PMS2阳性表达与MLH1阳性表达有相关性。[关键词] ...
故无论从蛋白水平检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等分子,还是在基因水平检测MSI状态均有助于判断该类病因。现已证明二者的符合性达到97.8%。 然而由于人们首先在结直肠癌中认识了微卫星不稳定现象,并且将结直肠癌被分为MSI-H(MSI高度不稳定)型和MSS(微卫星稳定型)以区别其在预后与治疗方面的差异。早期的检测方法为...