病情分析:MLH1、PMS2、MSH2和MSH6是四种与DNA错配修复相关的蛋白质。这些蛋白在胃癌病理报告中用于评估肿瘤细胞的错配修复功能。 1.MLH1:这是一种错配修复基因,负责纠正DNA复制错误。MLH1缺失可能导致微卫星不稳定性,增加某些癌症的风险。 2.PMS2:与MLH1合作进行DNA错配修复。PMS2缺失同样会引起微卫星不稳定性,与...
MLH1(+)、MSH2(+)、PMS2(+)、MSH6(+)，这组标记通常用来评估肿瘤的微卫星稳定性，尤其适用于大肠癌。在大肠癌中，如果这些标志物均呈阳性，那么该肿瘤很可能是微卫星稳定型，这表明其可能对某些化疗方案，特别是含氟尿嘧啶类药物的化疗方案有较好的反应。此外，分化差是这类肿瘤的一个高风险因素，...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗。免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为�...
当错配修复系统出现问题dna复制的保真性也会随之出现问题特别是在一些短串联重复序列区即微卫星序列更容易产生错配导致重复核苷酸的数量增加或减少即微卫星的长度不再保持一致 错配修复蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)在IHC检测应用中的由来【二】 前文链接: 错配修复蛋白(MLH1、PMS2、MSH2、MSH6)在IHC检测应用中...
故无论从蛋白水平检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2等分子,还是在基因水平检测MSI状态均有助于判断该类病因。现已证明二者的符合性达到97.8%。 然而由于人们首先在结直肠癌中认识了微卫星不稳定现象,并且将结直肠癌被分为MSI-H(MSI高度不稳定)型和MSS(微卫星稳定型)以区别其在预后与治疗方面的差异。早期的检测方法为...
该系统包括主要的 4 个蛋白 MLH1、MSH2、 MSH6 及 PMS2。若肿瘤组织样本的上述 4 个主要的 MMR 蛋白均阳性表达，则为错配修复功能完整（pMMR），任一 MMR 蛋白表达缺失，则为错配修复功能缺失（dMMR）。通常来说，dMMR 相当于 MSI-H 型，而 pMMR 相当于 MSI-L/MSS 型。
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+)，即微卫星稳定型大肠癌，提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案，并且分化差是高危因素之一。免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原...
免疫组织化学中的错配修复蛋白包括MLH1、PMS2、MSH2和MSH6四个分子。这一组蛋白通常用于结肠癌以判断其是否由于微卫星不稳定(microsatellite instability, MSI)机制所导致。判断该机制在结肠癌的预后、治疗有非常重要的意义。其次对于发现和筛查Lynch综合征具有重要意义: ...
MSH1 与 PMS2 蛋白的缺失具有相关性,MSH2 和 MSH6 之间具有相关性。MLH1 与 MSH6、MSH2 蛋白的缺失之间无相关性,PMS2 和 MSH2、MSH6 之间无相关性。 结论 :在结直肠癌患者中错配修复蛋白 MLH1、PMS2、MSH2、MSH6 的缺失与患者的年龄、性别、肿瘤的分化无相关性,MSH1 与 PMS2 蛋白的缺失具有相关性,MSH...