1. 结直肠癌最常进行检查的免疫组化检查项目有:PMS2、MLH1、MSH2、MSH6。 临床上,接近85%的结直肠癌病例,是由环境因素影响的结果,其中又有15%的结直肠癌患者是由于错配修复基因(MMR)突变导致微卫星不稳定(MSI)所致。而PMS2、MLH1、MSH2、MSH6这四种蛋...
错配修复蛋白是成对起作用的,MLH1和PMS2是一组、MSH2和MSH6是一组。形成的复合体中,PMS2和MSH6蛋白不稳定,MLH1缺失(可由于突变所致、也可由于启动子高甲基化所致)导致免疫组化MLH1和PMS2表达缺失,且MSH2的缺失导致免疫组化MSH2和MSH6的表达缺失。PMS2和MSH6的突变,...
如果出现MSH2、MSH6阳性,多见于林奇综合征,该病相对而言预后较好。MSH2、MSH6均为错配修复蛋白,为免疫组化的检测项目,如果MSH2MSH6、MLH1、PMS2等出现阳性,则提示有患林奇综合征的可能性,该疾病相对而言预后较好。林奇综合征是一种常染色体显性遗传疾病,患有该综合征的人群,一生中患癌风险较大,而结直肠癌和子宫内...
通常情况下,免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性不能免疫治疗,具体分析如下: 免疫组化MLH1、MSH2、MSH6阳性通常提示患者有肠癌,且为微卫星稳定型。这种情况下,免疫治疗的效果往往差强人意,还可能会对患者的病情造成不好的影响。所以,患者通常不能进行免疫治疗。但是,如果患者存在微卫星高度不稳定的情况,则可以使用免疫治疗...
林奇综合征是一种遗传性结直肠癌综合征,其特征在于携带某些基因(如MLH1、MSH2、MSH6和PMS2)的突变。这些基因负责修复DNA错误,但当这些基因发生突变时,DNA错误可能累积并导致细胞异常生长,最终形成肿瘤。 根据您的描述,您似乎已经出现了林奇综合征的症状,包括食欲下降和腹泻。建议您及时就医进行详细检查,以明确诊断并制...
病情分析:Ki67阳性值越好肿瘤成长快,P53基因与肿瘤的恶性程度是相关的,阳性提示肿瘤恶性程度高,免疫组化MLH1、MSH2、MSH6、PMS2均为阳性,考虑为微卫星稳定型结肠癌,主要提示两点: 1、适合采用氟尿嘧啶类化疗药物;2、若是组织学低分化(或高级别),则作为一项复发危险因素,术后一般需要全身化疗,免疫组化:是利用抗原与...
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。 免疫组化应用免疫学基本原理——知抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白...
临床意义 1、预后方面:MMR缺陷患者预后相对较好,肿瘤具有复发率低、缓解期长、低转移和存活率较高的特性。 2、用药方面:II期MMR缺陷的结肠癌患者对5-FU的治疗效果不明显,不适合5-FU治疗。 3、诊断方面:MMR蛋白检测可用于诊断Lynch综合征(HNPCC)。
MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。 免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子基艺云余轻底它望、同位素)显色来确定组织细胞内...
患者免疫组化结果:MSH2(-),MSH6( ),PMS2( ),MLH1(-),提示() A. 免疫组化结果提示dMMR,没有应用PD-1抑制剂的适应证 B. 免疫