总的来说,m6Am-seq 揭示了高可信度的 m6Am 和 5'-UTR m6A 甲基化组,并为两种表观转录组标记的功能研究提供了强大的工具。 另外,2021年6月7日,北京大学伊成器团队在Nature Methods在线发表题为“Detect-seq reveals out-of-proto...
总的来说,m6Am-seq 揭示了高可信度的 m6Am 和 5'-UTR m6A 甲基化组,并为两种表观转录组标记的功能研究提供了强大的工具。 另外,2021年6月7日,北京大学伊成器团队在Nature Methods 在线发表题为“Detect-seq reveals out-of-protospacer editing and target-strand editing by cytosine base editors”的研究...
m6Am-Exo-seq mRNA测序 RNA m6Am 修饰简介 RNA 修饰在基因表达调控中扮演着非常重要的角色。m6A 修饰就是真核生物 mRNA 中较常见存在的一种修饰形式,得到了常见的关注和研究。除此之外,还存在着一种分子结构上非常相似的 RNA 修饰形式:m6Am---在 m6A 修饰的基础上,同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被...
m6Am-Exo-seq RNA m6Am 修饰简介 RNA 修饰在基因表达调控中扮演着非常重要的角色。m6A 修饰就是真核生物 mRNA 中最广泛存在的一种修饰形式,得到了广泛的关注和研究。除此之外,还存在着一种分子结构上非常相似的 RNA 修饰形式:m6Am---在 m6A 修饰的基础上,同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化,产...
RNA甲基化修饰m6Am-Exo-seqRNA上存在一百多种化学修饰,其中N6-甲基腺嘌呤(m6A)作为真核生物mRNA上含量最普遍的化学修饰,参与调控了很多重要的生物学过程。不同于m6A,m6Am主要位于真核生物mRNA 5'端帽子之后的第一个碱基。早在1975年,科学家就鉴定到了m6Am的存在。m6Am也是一个动态、可逆的修饰,但其修饰酶PCI...
2021年8月6日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器课题组在Nature Communications杂志发表了题为“m6Am-seq reveals the dynamic m6Am methylation in the human transcriptome”的文章,开发了mRNA上m6Am修饰检测的新技术,绘制了全转录组N6,2'-O-二甲基腺苷(m6Am)的修饰图谱。,动态可逆的RNA修饰...
从机制上讲,采用m6Am-Exo-Seq,LPP3(磷脂磷酸酶3)mRNA被确定为关键的下游靶标,其翻译通过m6Am修饰得到增强。此外,LPP3被揭示为磷脂酸代谢的关键调节剂,对于防止其在线粒体中积累和促进线粒体裂变至关重要。因此,抑制PCIF1/LPP3轴可...
2021年8月6日,北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心伊成器课题组在Nature Communications杂志发表了题为“m6Am-seq reveals the dynamic m6Am methylation in the human transcriptome”的文章,开发了mRNA上m6Am修饰检测的新技术,绘制了全转录组N6,2'-O-二甲基腺苷(m6Am)的修饰图谱。
m6Am-Exo-seqRNA m6Am 修饰简介RNA 修饰在基因表达调控中扮演着非常重要的角色。m6A 修饰就是真核生物 mRNA 中最广泛存在的一种修饰形式,得到了广泛的关注和研究。除此之外,还存在着一种分子结构上非常相似的 RNA 修饰形式:m6Am——在 m6A 修饰的基础上,同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化,产生...
CLIP-Seq数据显示,与PCIF1相比,CTBP2结合的mRNA 相似。然后,我们使用m6 Am-Seq方法在单碱基分辨率下分析m6 Am位点,发现众所周知的肿瘤抑制因子TET2的mRNA是PCIF1-CTBP2复合物的主要靶底物。在机制上,敲除CTBP2降低了PCIF1在TET2 mRNA上的占用,而PCIF1-CTBP2复合物负调控TET2 mRNA的翻译。