specified many times.E.g.'-U file1.fq,file2.fq -U file3.fq'.可以是多个序列文件用逗号分隔Options(defaultsinparentheses):Input:-q query input files areFASTQ.fq/.fastq(default)输入检索序列为FASTQG格式--qseq query input files areinIllumina's qseq format 输入检索序列是Illumina qseq格式-f q...
4. -q/--phred33/--phred64参数:指定测序数据的质量得分制。在RNA-seq测序中,常用的质量得分制有phred33和phred64两种,分别对应于Illumina 1.8+和SOLiD 3测序平台。 5. --no-spliced-sites参数:对于没有可用的位点注释的基因组,该参数定位了所有可能的剪切位点,并将所有其他位点标记为不允许的剪切位点。 6....
基因学苑Q群:32798724 编者按 现在的软件更新实在太快了,光是转录组用来比对的软件就有很多,bowtie, tophat,star,现在又有hisat以及hisat2,这款软件居然不叫tophat3。又得重新学习,好在万变不离其宗,短序列比对如何变化,都离不开基本的规律,因此,学习原理还是很重要的。 一、功能分类: 转录组短序列比对 二、...
--q:输入的数据文件是FASTQ格式。 - -k:为每个read返回多少条比对结果,默认为5条。 处理比对结果: HISAT2的输出结果是SAM格式文件,可以使用samtools对结果进行进一步处理和分析。 首先,我们可以使用samtools将SAM格式文件转换为BAM格式,以便更加高效地存储和处理。 ``` samtools view -bS <sam> > <bam> ```...
Hisat2是一款专门用于转录组数据的比对软件,它可以快速、准确地将RNA-Seq的reads比对到参考基因组上,...
of an exon zero-offset based right genomic position of an exon 可以用hisat2_extract_exons.py脚本从GTF注释文件中提取外显子文件。20. --seed 伪随机数生成器的种子 21.--cutoff 22.-q/--quiet 静默输出,只会输出错误信息。23.-h/--help 帮助文档 24.--version 软件版本信息 ...
#$ -N hisat2_index #$ -q short* #$ -cwd #$ -pe threads 2 #$ -S /bin/bash cd ~/RNASeq_lab_I mkdir alignment_hisat2 && cd alignment_hisat2 ## create a directory for hisat2 alignment mkdir genomeDir ## again, we create a directory for the genome indices hisat2-build -p...
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-q,输入为fastq文件 -p,指定线程数 -X,指定fragment的最大长度(最小长度为-I),默认500,设置以后,不支持gap比对,-X和-I数值相差越大,运行越慢 -x,指定索引文件 -1,指定双端测序中第一个文件 -2,指定双端测序中第二个文件 -S,指定输出sam文件的文件名 ...