近日,君实生物宣布,其抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者一线治疗的新适应症上市申请已获国家药品监督管理局受理。 肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,病理类型以肝细胞癌为主(约占90%)。根据GLOBOCAN 2022发布的数据显示,2022年全球肝癌的年新发病例数和死亡例...
2021年8月,公司独立自主研发的差异化PD-1单抗安尼可®获批上市;2022年6月,公司全球首创的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼®获批上市,成为全球首个获批的肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国第一个双特异性抗体新药。2022年12月,依沃西以总交易额高达50亿美金(5亿美金首付款),外加销售净额两位数提成的合作方案,授予美国Summ...
今年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上以壁报形式公布了南方医科大学南方医院陈锦章教授团队的Cal Era研究结果,这项前瞻性II期研究探索了仑伐替尼联合PD-1单抗和雷替曲塞+奥沙利铂(RALOX)肝动脉灌注化疗(HAIC)治疗晚期HCC的疗效和安全...
近期,康方生物开展了包括卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)在内的肝癌Ib/II期临床研究(AK112-209)。 康方生物丨晚期HCC丨快讯 近日,康方生物在Clinicaltrials.gov 网站上注册了一项临床研究,标题为: A Phase Ib/...
近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合FOLFOX-HAIC新辅助治疗可切除多结节性CNLC Ib/IIa期肝细胞癌(HCC)的临床研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布。 这是一项由研究者发起的研究(IIT),由广西医科大学第一附属医院肝胆外科主任彭涛教授牵头,研究结果曾发布于2023...
乙肝HCC第3期新药研发，PD-1抑制剂联用，达到预设优效性 公告显示，研发的信迪利单抗注射液联用贝伐珠单抗注射液，用于一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到主要终点。信迪利单抗注射液药品名达伯舒®，基于PD-1抑制剂（见下图来源信达生物研发管线）；贝伐珠单抗注射液药品名称为达攸同®，在这项观察两药联合使用在...
2022年9月9日至13日,百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology, ESMO)上正式公布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的全球III期临床研究RATIONALE 301的最新数据:替雷利珠单抗成为全球唯一一款在单药一线治疗不可切除HCC的临床试验中取得阳性结果的免疫...
PD-1疗法在多个肿瘤类型中都表现出了优异的疗效。CheckMate-040是是肝癌免疫治疗史上里程碑式的研究,O药和K药分别在2017年9月和2018年11月获批二线治疗HCC,目前PD-1抑制剂已获国内外权威指南一致推荐作为二线治疗。 2 他山之石:CheckMate-040/459和KEYNOTE-224/240带来的启发与思考 ...
近日,康方生物(9926.HK)全球首创的PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利联合FOLFOX-HAIC新辅助治疗可切除多结节性CNLC Ib/IIa期肝细胞癌(HCC)的临床研究结果在2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)上发布。 这是一项由研究者发起的研究(IIT),由广西医科大学第一附属医院肝胆外科主任彭涛教授牵头,研究结果曾发布于2023...
该研究确定了肝癌抗PD-1治疗反应的关键分子驱动因素。经验证的特征概括了预测HCC和其他癌症类型应答和更长生存期的途径,有可能最大限度地提高抗PD-1应用的效率。 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的重要因素,发病率正在逐年提升。在晚期不可切除阶段,当只有全身治疗有效时,结果仍然令人沮丧。直到最近,治疗主要由酪...