近期,康方生物开展了包括卡度尼利单抗(PD-1/CTLA-4双抗)联合依沃西单抗(PD-1/VEGF双抗)在内的肝癌Ib/II期临床研究(AK112-209)。 康方生物丨晚期HCC丨快讯 近日,康方生物在Clinicaltrials.gov 网站上注册了一项临床研究,标题为: A Phase Ib/...
通过使用患者源性器官型肿瘤球体(patient-derived organotypic tumor spheroid ,PDOTS)模型, 进一步表明仑伐替尼、贝伐珠单抗、β-Catenin抑制剂XAV939联合PD-1抗体均可以逆转CRKL表达上调导致的PD-1抗体耐药。 本研究首次提出了CRKL基因表达...
乙肝HCC第3期新药研发，PD-1抑制剂联用，达到预设优效性 公告显示，研发的信迪利单抗注射液联用贝伐珠单抗注射液，用于一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到主要终点。信迪利单抗注射液药品名达伯舒®，基于PD-1抑制剂（见下图来源信达生物研发管线）；贝伐珠单抗注射液药品名称为达攸同®，在这项观察两药联合使用在...
研究者对既往接受过抗PD-(L)1治疗的晚期HCC患者进行了一项多中心回顾性研究,排除既往接受过抗CTLA-4治疗的患者。 在符合纳入标准的32名患者中,既往的抗PD-(L)1方案包括阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(50%,n=16)、其他抗VEGF药物联合抗PD-(L)1(31%, n = 10),抗PD-(L)1单独治疗(19%, n = 6)。 既往...
CTLA-4相关肝毒性的发生率高于PD-1/PD-L1，在用药过程中，应根据患者用药种类进行密切监测。此外，一项Meta分析结果显示[9]，HCC患者ICIs相关肝损伤发生率及严重程度均高于肝外恶性肿瘤。HCC肝损伤发生率为13.3%-14.2%；肝外恶性肿瘤肝损伤发生率为4.92%-5.38%。6. IMH的诊断 IMH的诊断要点为：1）常规诊断...
2022年9月9日至13日,百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology, ESMO)上正式公布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的全球III期临床研究RATIONALE 301的最新数据:替雷利珠单抗成为首款在单药一线治疗不可切除HCC的临床试验中取得阳性结果的免疫抑制剂。
PD-1/PD-L1单抗阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复T细胞抗肿瘤活性,进而杀死肿瘤细胞。CheckMate-459是武利尤单抗对比索拉非尼一线治疗HCC的III期临床研究,研究结果纳武利尤单抗组和索拉非尼组的中位OS分别为16.4个月和14.7个月(HR=0.85,P=0.075);中位PFS分别为3.7个月和3.8个月(HR=0.93),研究结果为阴性。Keynote...
2022年9月9日至13日,百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology, ESMO)上正式公布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的全球III期临床研究RATIONALE 301的最新数据:替雷利珠单抗成为全球唯一一款在单药一线治疗不可切除HCC的临床试验中取得阳性结果的免疫...
该研究确定了肝癌抗PD-1治疗反应的关键分子驱动因素。经验证的特征概括了预测HCC和其他癌症类型应答和更长生存期的途径,有可能最大限度地提高抗PD-1应用的效率。 肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的重要因素,发病率正在逐年提升。在晚期不可切除阶段,当只有全身治疗有效时,结果仍然令人沮丧。直到最近,治疗主要由酪...
基石药业PD-1 的全球三期 HCC 今年年中会公布 OS,很大可能做 BD,算是意外加分项。 全部讨论 小伞先锋 16分钟前 杨总有句话大家有没有留意,公司以后的目标是几十亿美元市值 用户5098384294 17分钟前 老兄 会议上没有提问时间吧 有点话问问呗 这个是否成感觉对基石来说很重要 而且时间点就是5月 2019年12月开...