免疫检查点阻断疗法（ICB）的进步已经改变了治疗多种癌症的临床策略，尤其是肝细胞癌（HCC）。然而，HCC对PD-1/PD-L1抗体的整体响应率仍不令人满意（帕博利珠单抗，18.3%；纳武利尤单抗，15.0%；卡瑞利珠单抗，14.7%），而且由于原发性或继发性ICB耐药，很少有患者能够完全缓解。因此，探索新型联合治疗方案至关...
研究人员通过评估抗PD-1治疗在原位Hepa1-6肝癌模型中的疗效，证实抗PD-1治疗HCC效果不理想。接着分析了抗PD-1治疗期间免疫细胞亚群的动态变化，发现随着时间的推移中性粒细胞比例下降，单核细胞和树突状细胞相应增加，TAM迅速积累；炎症标志物CX3CR1在抗PD-1治疗的肿瘤中显著上调。scRNA-seq 分析显示CX3CR1+ TAM...
大多数肝细胞癌(HCC)患者确诊时已为晚期、无法切除、预后较差,中位生存期约为 1.0 到 1.5 年。目前,指南推荐的 HCC 一线系统性治疗方案包括索拉非尼和仑伐替尼。根据 IMbrave150 试验结果,PD-L1 抑制剂阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗也已作为 I ...
近日,康方生物宣布,其自主研发的全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利(开坦尼®)用于高复发风险肝细胞癌(HCC)根治术或消融后辅助治疗的注册性Ⅲ期临床研究(COMPASSION-22/AK104-306)已完成全部患者入组。$康方生物(09926)$ 肝细胞癌是卡度尼利重要的布局领域,COMPASSION-22/AK104-306完成患者入组是卡度尼利在...
以信迪利单抗为代表的PD-1抑制剂联合仑伐替尼作为转化治疗为不可切除中晚期HCC患者实现了55.4%的转化成功率,而且为后续的高R0切除率提供了基础,该方案将成为不可切除中晚期HCC转化治疗的又一“利器”,为患者的长期生存供能。 此外,...
AK112(PD-1/VEGF双特异性抗体)联合治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者的Ib/II期研究。 cited by:Clinicaltrials.gov 该项研究简要内容如下: Ib期试验的目标是评估AK112在联合治疗中的安全性和耐受性,目的是观察剂量限制性毒性(DLT)的发生率,并确认最大耐受剂量(MTD),用于治疗晚期肝细胞癌(HCC),以便确定试验第二部分...
PD-1/PD-L1单抗阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复T细胞抗肿瘤活性,进而杀死肿瘤细胞。CheckMate-459是武利尤单抗对比索拉非尼一线治疗HCC的III期临床研究,研究结果纳武利尤单抗组和索拉非尼组的中位OS分别为16.4个月和14.7个月(HR=0.85,P=0.075);中位PFS分别为3.7个月和3.8个月(HR=0.93),研究结果为阴性。Keynote...
图1. 恒瑞重新提交FDA卡瑞利珠单抗上市申请公告 这一BLA的提交和受理，不仅为不可切除或转移性肝细胞癌患者提供了新的治疗希望，也体现了恒瑞医药在创新药物研发和国际市场拓展方面的决心和实力。随着“双艾”组合在美国的进一步临床研究和监管审评推进，有望为全球肝细胞癌患者带来更多的治疗选择。01、HCC治疗需求亟需...
2022年9月9日至13日,百济神州在2022年欧洲肿瘤内科学会(European Society for Medical Oncology, ESMO)上正式公布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)的全球III期临床研究RATIONALE 301的最新数据:替雷利珠单抗成为首款在单药一线治疗不可切除HCC的临床试验中取得阳性结果的免疫抑制剂。
2023年9月20日，中国人民解放军总医院卢实春教授团队在国际肿瘤免疫治疗知名杂志Journal for ImmunoTherapy of Cancer（IF 10.9）在线发表了题为《仑伐替尼联合抗PD-1抗体用于不可切除中晚期肝细胞癌患者的转化治疗：一项单臂II期研究》的文章，前瞻性探索了仑伐替尼联合抗PD-1抗体用于中晚期不可切除肝细胞癌（HCC...