PD-L1免疫组织化学法比较蓝图项目(The Blueprint PD-L1 IHC Assay Comparison Project)是四家药企(AstraZeneca PLC阿斯利康,Gaithersburg盖瑟斯堡,MD马里兰州;Bristol-Myers Squibb Company百时美施贵宝公司;Genentech,Inc.基因泰克和Merck & Co. Inc.默克)和两家...
PD-1抑制剂通过高亲和力结合T细胞表面的PD-1受体,阻断PD-1与PD-L1或PD-L2的结合,从而使T细胞不再受到抑制,恢复其活化和增殖能力,促进细胞因子的产生。恢复活性的T细胞能够更有效地识别和杀伤肿瘤细胞,增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,并通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,减少肿瘤细胞的免疫逃逸,提高治疗效果。 PART.02 ...
与使用抗CTLA-4药物相比,使用抗PD-1 / PD-L1药物治疗已患有自身免疫性疾病的患者,会出现更高的疾病发作概率。 ⑤抗免疫检查抑制剂 尽管PD-1信号传导抑制明显增强了抗肿瘤反应,可产生持久的临床反应,并在某些情况下延长了生存期,但还是约有30%–...
如今,PD-1/PD-L1抑制剂联合治疗的策略不断丰富,469个临床研究正在进行中,包括联合CTLA-4,联合化疗、放疗、放化疗,联合抗血管,或联合疫苗等。
在过去的十几年,免疫检查点抑制剂的出现很大程度上扭转了依赖传统抗癌方案的现状。现已证明临床可通过阻断程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)及其配体的相互作用来增强T淋巴细胞的抗肿瘤活性,PD-1/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂已经成为一种新型的癌症治疗手段。尽管许多恶性肿瘤患者受益于PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法...
PD-1/PDL-1适用于错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性的胰腺癌患者，但我国监测数据显示胰腺癌错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性率仅3%；国外胰腺癌患者阳性率更低，仅约2%。胰腺癌患者即使错配修复基因（微卫星高度不稳定性）阳性，应用PD-1/PDL-1治疗后、疗效也不如其他肿瘤来得好。有学者尝试PD-...
NSCLC的治疗中,以PD-1/PD-L1为代表的免疫检查点抑制剂(ICI)的发展非常迅速。 肺癌是中国乃至全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中以非小细胞肺癌(NSCLC)较常见,发生率占80-85%。大部分NSCLC患者确诊时已处于晚期,传统治疗后5年生存率仅约5%。
免疫检查点抑制剂是一类通过靶向作用于免疫检查点蛋白(包括PD-1/PD-L1及细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4))的免疫治疗,目的在于提高免疫系统识别肿瘤的能力。肿瘤细胞高表达的PD-L1或PD-L2分子,与T细胞上的PD-1结合,传递负性调控信号,导致T细胞诱导凋亡或免疫无能,使肿瘤细胞逃避机体的免疫监控和杀伤。
从第一款PD-1单抗在中国获批上市以来,越来越多的患者开始了解并期待能够用上免疫检查点抑制剂治疗晚期癌症。 目前,已经获批的两款PD-1单抗:纳武利尤单抗和帕博利珠单抗分别用于驱动基因阴性的非小细胞肺癌和恶性黑色素瘤。而在国外,PD-1/PD-L1单抗则是拿下了十几个癌种的适应症,可以说是“遍地开花”。
小结:这两项试验证明,应用PD-1/PD-L1抗体治疗在晚期胃癌患者≥2线治疗后会带来令人鼓舞的疗效和可管理的安全性。 全世界的胃癌,有一半发生在我国,希望国内PD-1/PD-L1抗体治疗晚期胃癌患者的数据能够尽快带来好消息! 但是,较小的获益,结合高昂的治疗费用、潜在的严重免疫相关副反应风险考虑,单药应用于未经筛选的...