此外,为了重现肿瘤细胞的三维相互作用和相对药物敏感性,将人结肠癌细胞HT29、HCT116和SW620在球体和NIVO/中进行三维培养评价NIVO + OXA疗效。从图2C中可以看出,在HT29种用NIVO处理(10 μM)增强了HT29的球体平均面积,而在HT29、HCT...
此外,为了重现肿瘤细胞的三维相互作用和相对药物敏感性,将人结肠癌细胞HT29、HCT116和SW620在球体和NIVO/中进行三维培养评价NIVO + OXA疗效。从图2C中可以看出,在HT29种用NIVO处理(10 μM)增强了HT29的球体平均面积,而在HT29、HCT116、HT29OXA、SW620中处理显著减少了的球体平均面积。总之,NIVO抑制了OXA对HT2...
在肿瘤达到50-100 mm3后,携带人结直肠癌HCT116异种移植物的人源化NSG小鼠接受VNP- siNC或- siYTHDF1治疗(图4B)。与VNP- siNC相比,VNP- siYTHDF1显著抑制肿瘤体积和重量(图4B、C);还进行了流式细胞术分析TIME(图4D)。VNP-siYTHDF1降低了MDSC的浸润,但增加了CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和NK细胞的积累(图4E...
研究者们首先通过流式细胞术评估了人类CRC细胞中PD-1与PD-L1的表达情况,结果发现在结直肠癌HT29,HCT116,LoVo,SW620和 Colo205细胞系中均可检测到PD-1过表达,但未明显检测出PD-L1。 PD-1和PD-L1在五种CRC细胞系(HT29, HCT116, LoVo, SW620, Colo205)中的表达情况 为了评估细胞内在PD-1信号传导对CRC...
在NIVO和OXA联合给药组中,NIVO逆转了OXA抑制HT29和HCT116球状体生长的效应,但在低表达PD-1的SW620细胞系中没有发挥这种功能,说明NIVO可抑制化疗对高表达PD-1的CRC的疗效。 NIVO抑制化疗对CRC的效果 接下来,研究人员继续探究NIVO对C...
在肿瘤达到50-100 mm3后,携带人结直肠癌HCT116异种移植物的人源化NSG小鼠接受VNP-siNC或-siYTHDF1治疗(图4B)。与VNP-siNC相比,VNP-siYTHDF1显著抑制肿瘤体积和重量(图4B,C)。进行流式细胞术分析TIME(图4D)。VNP-siYTHDF1减少MDSC浸润,但增加CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和NK细胞积聚(图4E)。此外,在接受VNP-...
经纳武利尤单抗对基因表达产生了明显影响,使HT29和HCT116细胞转变为更具侵袭性的表型,肿瘤抑制因子减少,与先天免疫应答、1型干扰素信号传导和细胞因子介导的信号传导相关的基因也受到调控。 动物模型:PD-1抑制剂削弱化疗效果 上述结果表明PD-1抑制剂在动物体内促进了肿瘤的生长,并且降低了化疗药物的疗效。
将敲除了PCIF1表达的HCT116细胞(人结肠癌肿瘤细胞)和HT29细胞(人结直肠腺癌细胞),与未敲除表达的对照细胞相比,其细胞增殖、侵袭、纤维连接蛋白粘附、集落形成和迁移显著降低。体外实验证明,PCIF1缺失的肿瘤生长明显慢于对照肿瘤,且携带PCIF1缺失肿瘤的小鼠存活时间明显长于对照肿瘤小鼠。PCIF1调节与肿瘤恶性相关的基因...
方法:人结肠癌细胞 HT29、HCT116 和 LoVo 用 Nivolumab (1 µM) 和不同化疗方法 处理 72 h,通过 SRB assay 检测细胞活力。 结果:Nivolumab 降低了化疗的疗效,分别增加了 HT29、HCT116 和 LoVo 中 5-FU (3.1 倍、2.2 倍和 1.9 倍)、OXA (2.8 倍、4.8 倍和 15.8 倍) 和 IRI (2.2 倍、1.7 倍...
CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂,在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中,抑制Pol驱动的rRNA转录,IC50值为142nM,对Pol II没有作用。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1138549-36-6 纯度:98.47% 分子式:C₂₇H₂₇N₇O₂S 分子量:513.61 结构式: 储存条件:-20℃,有...