此外,为了重现肿瘤细胞的三维相互作用和相对药物敏感性,将人结肠癌细胞HT29、HCT116和SW620在球体和NIVO/中进行三维培养评价NIVO + OXA疗效。从图2C中可以看出,在HT29种用NIVO处理(10 μM)增强了HT29的球体平均面积,而在HT29、HCT...
此外,为了重现肿瘤细胞的三维相互作用和相对药物敏感性,将人结肠癌细胞HT29、HCT116和SW620在球体和NIVO/中进行三维培养评价NIVO + OXA疗效。从图2C中可以看出,在HT29种用NIVO处理(10 μM)增强了HT29的球体平均面积,而在HT29、HCT116、HT29OXA、SW620中处理显著减少了的球体平均面积。总之,NIVO抑制了OXA对HT2...
4.肠道罗斯拜瑞氏菌的培养基抑制了CRC细胞及患者来源的类器官的生长 为了研究肠道罗斯拜瑞氏菌抑制肿瘤的机制,作者首先将人结直肠癌细胞系 HCT116、LoVo、SW480以及正常结肠上皮细胞系NCM460与活的或经过巴氏灭菌的肠道罗斯拜瑞氏菌、大肠杆菌或正常培养基进行共培养。然而,无论是活的还是巴氏灭菌后的肠道罗斯拜瑞氏菌对结...
研究者们首先通过流式细胞术评估了人类CRC细胞中PD-1与PD-L1的表达情况,结果发现在结直肠癌HT29,HCT116,LoVo,SW620和 Colo205细胞系中均可检测到PD-1过表达,但未明显检测出PD-L1。 PD-1和PD-L1在五种CRC细胞系(HT29, HCT1...
经PD-L1处理72小时后,癌细胞的生长受到一定程度的抑制;而经NIVO处理的HT29,HCT116和LoVo细胞数分别是对照组的1.6倍,2.5倍和1.4倍,说明NIVO不仅没有抑制癌细胞,反而促进了癌细胞的增殖。 NIVO可促进HT29,HCT116和LoVo细胞的生长 随后,研究人员继续探究了PD-1信号对化疗的影响。在NIVO存在下,分别用化疗药物奥沙...
为了研究肠道罗斯拜瑞氏菌抑制肿瘤的机制,作者首先将人结直肠癌细胞系 HCT116、LoVo、SW480以及正常结肠上皮细胞系NCM460与活的或经过巴氏灭菌的肠道罗斯拜瑞氏菌、大肠杆菌或正常培养基进行共培养。然而,无论是活的还是巴氏灭菌后的肠道罗斯拜瑞氏菌对结肠癌细胞的活力影响没有任何差异,表明肠道罗斯拜瑞氏菌本身对CRC细胞的...
经纳武利尤单抗对基因表达产生了明显影响,使HT29和HCT116细胞转变为更具侵袭性的表型,肿瘤抑制因子减少,与先天免疫应答、1型干扰素信号传导和细胞因子介导的信号传导相关的基因也受到调控。 动物模型:PD-1抑制剂削弱化疗效果 上述结果表明PD-1抑制剂在动物体内促进了肿瘤的生长,并且降低了化疗药物的疗效。 小编有话说...
2011年,观察到胶原诱导的DDR1激活促进HCT116人结肠癌细胞系中的Notch信号通路。该途径涉及 γ-分泌酶,...
在肿瘤达到50-100 mm3后,携带人结直肠癌HCT116异种移植物的人源化NSG小鼠接受VNP- siNC或- siYTHDF1治疗(图4B)。与VNP- siNC相比,VNP- siYTHDF1显著抑制肿瘤体积和重量(图4B、C);还进行了流式细胞术分析TIME(图4D)。VNP-siYTHDF1降低了MDSC的浸润,但增加了CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和NK细胞的积累(图4E...
在肿瘤达到50-100 mm3后,携带人结直肠癌HCT116异种移植物的人源化NSG小鼠接受VNP-siNC或-siYTHDF1治疗(图4B)。与VNP-siNC相比,VNP-siYTHDF1显著抑制肿瘤体积和重量(图4B,C)。进行流式细胞术分析TIME(图4D)。VNP-siYTHDF1减少MDSC浸润,但增加CD4+ T细胞、CD8+ T细胞和NK细胞积聚(图4E)。此外,在接受VNP-...