GST-HG141片的适应症是本品拟用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。 此药物由福建广生堂药业股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在经过治疗的低病毒血症CHB患者中,评估不同剂量GST-HG141治疗的有效性和安全性。 文章目录[隐藏] 基本信息 公示的试验信息 基本信息 公示的试验信息 一、题目和背景信息 二、申请人...
乙肝国产在研新药GST-HG141,Ia期评估,明年8月完成 2020年5月18日,我国福建广生堂药业股份有限公司启动在研乙肝新药GST-HG141片的耐受性及药代动力学第1期临床试验。本试验主要评价GST-HG141片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂对照多剂量、单剂量、多剂量Ia期临床试验的耐受性和药代动力学。 乙肝国产...
GST-HG141是一种乙肝病毒核心蛋白抑制剂,近期,该研究药物获得1b期临床试验伦理委员会批件。GST-HG141是由福建广生堂药业股份有限公司自主研发的乙肝在研创新药(下图:来自福建广生堂药业乙肝治疗创新药 GST-HG141 Ib 期临床试验获批公告)。 乙肝国产在研新药GST-HG141,获批1b期,核心抑制剂 去年5月,福建广生堂药业已...
乙肝国内在研新药GST-HG141,宣布临床前特征,正进行I期评估 福建广生堂药业股份有限公司自主研发乙肝在研新药GST-HG141,亮相本届欧洲肝脏线上数字大会。GST-HG141是一种新型乙肝病毒衣壳组装调节剂,它目前正在进行 I 期临床试验评估中。 乙肝国内在研新药GST-HG141,宣布临床前特征,正进行I期评估 研究人员介绍,衣壳...
3. 已持续服用核苷类似物(恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯或丙酚替诺福韦)治疗 1 年以上(近一年中断时间小于 1 个月),并且筛选时正在接受治疗;筛选前维持同一 NA 治疗 3 个月以上 4. 乙肝病毒定量 20 IU/mL5. 筛选时ALT ≤5×ULN; 6. 自愿接受筛选至出组后28天内采取有效避孕措施 ...