在2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)上,研究人员报告了最近在低病毒血症慢乙肝患者中用药的 Phase 2 期临床研究数据。 Phase 2 期研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心试验,旨在评估 GST-HG141 在低病毒血症慢乙肝患者患者中的疗...
研究结果显示GST-HG141片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效,对HBV DNA的抑制效果显著优于目前临床治疗推荐核苷(酸)类似物单药治疗对照组,在乙肝患者上确证了其在核苷(酸)类药物治疗基础上进一步抑制HBV DNA复制和潜...
首先，让我们感叹一句，现在医药领域的发展速度真的越来越惊艳。当年许多人谈起乙肝，无非是一句无奈的话：哎呀，只能控制住呗。但如今不同，全世界范围内针对HBV靶点的新疗法层出不穷，而GST-HG141作为其中之一，可以说已经迈出了坚实一步，为未来彻底治愈这种顽疾增添了一份希望与底气。其次，通过本次研究，我们至少...
金融界8月12日消息，广生堂的乙肝治疗创新药 GST-HG141 完成了慢性乙型肝炎低病毒血症 II 期临床试验。结果显示，该药对低病毒血症患者具有良好的安全性和药效学特性，其中，在Ⅱ期临床试验的90例患者中，高低剂量组 HBV DNA 低于检测下限的比例达到 81.5%和 84.0%，远超核苷类似物单药治疗（32.1%）。该积极...
之前在临床前研究和Phase1a/1b临床研究中表现出卓越的安全性和抗病毒疗效。在2024年美国肝病学会年会(AASLD2024)上,研究人员报告了最近在低病毒血症慢乙肝患者中用药的 Phase 2 期临床研究数据。 Phase 2 期研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心试验,旨在评估 GST-HG141 在低病毒血症慢乙肝患者患者中的疗效...
根据临床研究数据，GST-HG141在50mg和100mg剂量组对HBVDNA的抑制效果显著，分别达到84.0%和81.5%，远超目前一线用药的抑制率（32.1%）。此外，该药物对HBV病毒的pgRNA也表现出显著抑制作用，显示出其区别于传统核苷类药物的优越性。公司计划在药审中心的指导下加快III期关键性注册临床试验，力争早日为患者提供新的...
研究结果显示GST-HG141片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效,对HBV DNA的抑制效果显著优于目前临床治疗推荐核苷(酸)类似物单药治疗对照组,在乙肝患者上确证了其在核苷(酸)类药物治疗基础上进一步抑制HBV DNA复制和潜在耗竭cccDNA的作用,临床研究达到预期目标,数据优异。
研究结果显示GST-HG141片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具有良好的安全性和显著药效,对HBV DNA的抑制效果显著优于目前临床治疗推荐核苷(酸)类似物单药治疗对照组,在乙肝患者上确证了其在核苷(酸)类药物治疗基础上进一步抑制HBV DNA复制和潜在耗竭cccDNA的作用,临床研究达到预期目标,数据优异。
广生堂(300436)9月8日晚间公告，公司乙肝治疗创新药GST-HG141已完成乙肝低病毒学症（LLV）II期临床试验，并于近日获得II期临床试验的研 究总结报告，研究结果显示GST-HG141 片对于慢性乙型肝炎低病毒血症患者具 有良好的安全性和显著药效，对HBV DNA的抑制效果显著优于目前临床治疗推荐核苷（酸）类似物单药治疗对照...
GST-HG141的临床数据方面:患者分为三组,分别为GST-HG141的50mg组,100mg组和核苷类药物对照组。不同组之间基线指标无明显差距。最后的主要临床终点,则主要看HBV DNA最终检测是否能低于检测下限——即无法检测到乙肝病毒。而试验组的终点无疑可以让投资者将该药的预期调高:GST-HG141的50mg剂量组、100mg剂量组HBV...