平安证券相关研报亦提到，GLP-1 药物的研发主要包括两大趋势，一是给药方式从注射到口服，患者依从性更高；二是从单一靶点到与GLP-1R 与 GIPR，GCCR 等其它靶点联用，协同增强GLP-1 产品效果。在JPM2025上，小分子是被重点提及的一个关键词，而在GLP-1 赛道，由于口服多肽的技术壁垒较高，小分子口服药物正逐...
艾塞那肽在中国市场的撤退，也意味着GLP-1开发的门栏也将越来越高。为提高依从性，现在的GLP-1已从短效走到了到长效，也有越来越多的药物采用口服给药。除此之外，GLP-1的双/多靶点激动剂鉴于更优的治疗效果，也已成为未来的主要发展方向之一，GLP-1R/GIP双靶点、GLP-1R/GCCR双靶点已层出不穷。对于GLP-1...
基于此,第三代GLP-1减肥药物应运而生。第三代GLP-1减肥药物指的是以礼来为代表的多靶点机制。不同于诺和诺德在GLP-1靶点的专注,礼来等公司在GLP-1靶点的基础上,增加了全新靶点GIP和糖皮质素受体(GCCR),从而形成双靶点、甚至三靶点策略。 图:GIP与GLP-1受体相互作用机制,来源:国金证券 目前,礼来的GLP-1/GI...
礼来的穆峰达®(替尔泊肽注射液)1月2日正式于中国市场上市,是全球首个且目前唯一获批同时覆盖二型糖尿病和长期体重管理的每周一次GIP/ GLP-1受体激动剂。 口服药物方面,目前在研的管线已更多在于小分子类型。 除了诺和诺德的全球首个口服GLP-1RA产品司美格鲁肽片正式登录中国市场,1月10日锐格医药亦公布了其每日...
竞逐糖尿病基本盘礼来、诺和诺德再战减肥适应症Tirzepatide是礼来研发的一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂，通过抑制胰高血糖素的分泌和以葡萄糖依赖的方式，增强胰岛β细胞的胰岛素分泌，修复胰岛β细胞，延缓胃排空，抑制食欲，增加饱腹感从而达到降血糖的目的。2022年5月...
国内GLP-1竞争格局: 全球GLP-1/GIP以及GLP-1/GCCR双靶点竞争格局: 客观上讲,减肥为多肽药物打开了新的成长空间,但应意识到如下负面因素:1)、药物药效存疑,不止一次临床数据表明,药物减肥效果立竿见影,但停药后反弹也立竿见影。2)、作为一种小分子药,成药技术和专利壁垒低,如诺和诺德在国内被判专利无效,一方...
与GLP-1类似,胰淀素类似物也可通过作用于中枢神经产生厌食感,以及减缓胃排空诱导饱腹感,从而实现减重效果。长效人胰淀素(IAPP)类似物可与GLP-1受体激动剂组成复方制剂,用于II型糖尿病和肥胖的治疗。除了已上市的两款胰岛素与GLP-1受体激动剂复方剂型外,目前在研的复方制剂主要包括GLP-1和GIP、GLP-1和GCGR等...
未来,针对GIPR、GLP-1R的多靶点激动剂或成为糖尿病领域的新药研发热门方向之一。 GIP和GLP-1均是能够刺激胰岛素分泌的肠道激素。礼来还有一款针对GLP-1R/GIPR/GCCR的三重激动剂LY3437943目前处于II期临床阶段,诺和诺德和赛诺菲则有同样...
如今,GLP-1药物市场规模高达千亿美金,被认为是修美乐和K药之后的下一代药王,其火爆已席卷全球。在这场GLP-1之战中,先发的艾塞那肽已然掉队。 除了司美格鲁肽,礼来的GIP/GLP-1R双重受体激动剂Tirzepatide已经获FDA批准上市,其将降重效果提到了20%以上...
如今,GLP-1药物市场规模高达千亿美金,被认为是修美乐和K药之后的下一代药王,其火爆已席卷全球。在这场GLP-1之战中,先发的艾塞那肽已然掉队。 除了司美格鲁肽,礼来的GIP/GLP-1R双重受体激动剂Tirzepatide已经获FDA批准上市,其将降重效果提到了20%以上。目前,Tirzepatide在中国减肥适应症的3期临床也已经成功。