平安证券相关研报亦提到，GLP-1 药物的研发主要包括两大趋势，一是给药方式从注射到口服，患者依从性更高；二是从单一靶点到与GLP-1R 与 GIPR，GCCR 等其它靶点联用，协同增强GLP-1 产品效果。在JPM2025上，小分子是被重点提及的一个关键词，而在GLP-1 赛道，由于口服多肽的技术壁垒较高，小分子口服药物正逐...
创新药方面,仁会生物的贝那鲁肽注射液针对肥胖适应症已提出上市申请;恒瑞医药的诺利糖肽处于II期临床。5月11日,信达宣布,其与礼来共同推进的玛仕度肽(Mazdutide,GLP-1R/GCCR双激动剂),在中国肥胖受试者中开展的II期临床研究达到主要研究终点。在此次公布...
6月2日,勃林格殷格翰和Zealand Pharma共同宣布,FDA已授予 GLP-1/胰高血糖素受体(GCCR)双重激动剂BI 456906快速通道认定,用于成人非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 。 BI 456906源自天然肠道激素胃泌酸调节素,可激活对控制代谢功能至关重要的GLP-1和胰高血糖素受体,有望成为优于目前已有疗法的新型每周一次给药治疗方式。
艾塞那肽在中国市场的撤退，也意味着GLP-1开发的门栏也将越来越高。为提高依从性，现在的GLP-1已从短效走到了到长效，也有越来越多的药物采用口服给药。除此之外，GLP-1的双/多靶点激动剂鉴于更优的治疗效果，也已成为未来的主要发展方向之一，GLP-1R/GIP双靶点、GLP-1R/GCCR双靶点已层出不穷。对于GLP-1...
5月11日,信达宣布,其与礼来共同推进的玛仕度肽(Mazdutide,GLP-1R/GCCR双激动剂),在中国肥胖受试者中开展的II期临床研究达到主要研究终点。在此次公布的II期研究中,玛仕度肽9mg在平均BMI34.3kg/m2的中国肥胖受试者中,治疗24周后,相较安慰剂减重幅度...
基于此,第三代GLP-1减肥药物应运而生。第三代GLP-1减肥药物指的是以礼来为代表的多靶点机制。不同于诺和诺德在GLP-1靶点的专注,礼来等公司在GLP-1靶点的基础上,增加了全新靶点GIP和糖皮质素受体(GCCR),从而形成双靶点、甚至三靶点策略。 图:GIP与GLP-1受体相互作用机制,来源:国金证券 ...
5月11日,信达宣布,其与礼来共同推进的玛仕度肽(Mazdutide,GLP-1R/GCCR双激动剂),在中国肥胖受试者中开展的II期临床研究达到主要研究终点。在此次公布的II期研究中,玛仕度肽9mg在平均BMI34.3kg/m2的中国肥胖受试者中,治疗24周后,相较安慰剂减重幅度可达14.7kg,相比于司美格鲁肽有很大的优势。信达表示,预计...
平安证券相关研报亦提到,GLP-1 药物的研发主要包括两大趋势,一是给药方式从注射到口服,患者依从性更高;二是从单一靶点到与GLP-1R 与 GIPR,GCCR 等其它靶点联用,协同增强GLP-1 产品效果。 在JPM2025上,小分子是被重点提及的一个关键词,而在GLP-1 赛道,由于口服多肽的技术壁垒较高,小分子口服药物正逐渐成为...
现有临床数据表明,GLP-1多肽类药物尤其是GLP1R/GCCR双重激动剂在NASH患者肝脏脂肪含量减少上治疗效果显著,GLP-1R/GCCR双重激动剂Efinopegdutide、GLP-1R/GCCR双重激动剂Pemvidutide的两项研究显示其相对基线可减少约70+%的肝脏脂肪含量,优于其他靶点产品在这一指标的数据。
5月11日,信达宣布,其与礼来共同推进的玛仕度肽(Mazdutide,GLP-1R/GCCR双激动剂),在中国肥胖受试者中开展的II期临床研究达到主要研究终点。在此次公布的II期研究中,玛仕度肽9mg在平均BMI34.3kg/m2的中国肥胖受试者中,治疗24周后,相较安慰剂减重幅度可达14.7kg,相比于司美格鲁肽有很大的优势。信达表示,预计...